(E)-3-(4-acetyl-5-methyl-2-furyl)propenoic acid | 144463-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3-(4-acetyl-5-methyl-2-furyl)propenoic acid
• 英文别名: 3t-(4-acetyl-5-methyl-[2]furyl)-acrylic acid；3t-(4-Acetyl-5-methyl-[2]furyl)-acrylsaeure；(E)-3-(4-acetyl-5-methylfuran-2-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 144463-30-9
• 化学式: C₁₀H₁₀O₄
• 分子量: 194.187
• InChiKey: KRFUWXIQLJKSAJ-ONEGZZNKSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.247±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (E)-3-(4-acetyl-5-methyl-2-furyl)propenoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以74%的产率得到(E)-3-(4-acetyl-5-methyl-2-furyl)propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-(5-Alkyl-4-acetyl(ethoxycarbonyl))-2-propenoates from Derivatives of 3-Phenoxy-2-furylmethylene

  摘要：

  通过用酒精性氢氯酸一步处理5-苯氧基-2-呋喃甲醛衍生物I-III，得到了3-(2-呋喃基)丙烯酸酯IV-VIII。文中还介绍了可能的合成路线，将合成原料I-III转化为2,4,5-三取代呋喃。分离出的几何异构体E-IV、Z-V和Z-VI被碱催化水解转化为相应的酸E-IX、Z-IX和E-X。将1,3-二酮I酸水解后得到(4Z,6Z)-6-乙酰基-7-羟基-2,4,6-辛三烯-4-酮（XI）。通过光谱（红外、紫外、核磁共振和质谱）方法验证了产物的结构。

  DOI：

  10.1135/cccc19921684

文献信息

• Fernandez Jimenez; Vazquez Roncero, Anales de la Real Sociedad Espanola de Fisica y Quimica, 1949, vol. <B> 45, p. 1591,1596
  作者：Fernandez Jimenez、Vazquez Roncero

  DOI：——

  日期：——