4H-[1,2,4]triazolo[5',1':2,3]pyrimidino[5,4-d][1,2]diazepin-6-ol | 1011407-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4H-[1,2,4]triazolo[5',1':2,3]pyrimidino[5,4-d][1,2]diazepin-6-ol
• 英文别名: 2,3,5,7,11,12-hexazatricyclo[7.5.0.02,6]tetradeca-1(14),4,6,8,12-pentaen-10-one
• CAS: 1011407-37-6
• 化学式: C₈H₆N₆O
• mdl: MFCD10037672
• 分子量: 202.175
• InChiKey: ZHHBTBPHXSWPMG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-7-(2-dimethylaminovinyl)-6-ethoxycarbonyl[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine 在 一水合肼 作用下， 以65%的产率得到4H-[1,2,4]triazolo[5',1':2,3]pyrimidino[5,4-d][1,2]diazepin-6-ol
  参考文献：
  名称：

  邻-（（二甲基氨基乙烯基偶氮唑嗪）羧酸乙酯与肼的区域选择性和区域特异性反应

  摘要：

  4-[（E）-2（二甲基氨基）乙烯基]吡唑并[5,1- c ]-[1,2,4]三叠氮基-3-基羧酸乙酯与7-[（E）-2-乙基研究了在各种溶剂中与肼的（二甲基氨基）乙烯基] [1,2,4]三唑并[1,5]嘧啶-6-基羧酸盐。吡啶酮循环的形成在二甲基甲酰胺或二甲基乙酰胺中区域特异性地进行。在乙酸或丙酸中发生区域选择性环化，导致稠合的1,2-二氮杂pine。

  DOI：

  10.1134/s1070363210040225