(+)-<(2R,3R,4R)-4-(t-Butyldimethylsiloxy)tetrahydropyran-2-yl>acetonitrile | 135123-09-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-<(2R,3R,4R)-4-(t-Butyldimethylsiloxy)tetrahydropyran-2-yl>acetonitrile
• 英文别名: (+)-[(2R,3R,4R)-4-(t-Butyldimethylsiloxy)tetrahydropyran-2-yl]acetonitrile；2-[(2R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]acetonitrile
• CAS: 135123-09-0
• 化学式: C₂₀H₃₁NO₃Si
• 分子量: 361.557
• InChiKey: ULSMYLDUQWBAEQ-GUDVDZBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  51.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-<(2R,3R,4R)-4-(t-Butyldimethylsiloxy)tetrahydropyran-2-yl>acetonitrile 在 咪唑 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 copper(l) iodide 、 草酰氯 、 偶氮二异丁腈 、 二异丁基氢化铝 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 间氯过氧苯甲酸 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 109.67h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kelly, Michael J.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 787 - 797

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(2R,3R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-phenylmethoxyoxan-2-yl]methanol 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 (+)-<(2R,3R,4R)-4-(t-Butyldimethylsiloxy)tetrahydropyran-2-yl>acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Kelly, Michael J.; Roberts, Stanley M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 4, p. 787 - 797

  摘要：

  DOI：