4,5-二氯-2-硝基苯酚 | 39224-65-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4,5-二氯-2-硝基苯酚
• 中文别名: 2-硝基-4,5-二氯苯酚；2-硝基-4,5二氯苯酚
• 英文名称: 2-nitro-4,5-dichlorophenol
• 英文别名: 4,5-dichloro-2-nitrophenol；3,4-dichloro-6-nitrophenol；4,5-dichloro-2-nitro-phenol；4,5-Dichlor-2-nitro-phenol
• CAS: 39224-65-2
• 化学式: C₆H₃Cl₂NO₃
• mdl: MFCD09836170
• 分子量: 208.001
• InChiKey: CEFFUJIHZMPDID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-82.5℃
• 沸点：
  274.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.682±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2908999090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P272,P273,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P305+P351+P338+P310,P333+P313,P391,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H318,H410
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯-2-硝基苯酚 在 吡啶 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 5,6-二氯-2(3H)-苯并恶唑硫酮
  参考文献：
  名称：

  Facile Rearrangements of Alkynylamino Heterocycles with Noble Metal Cations

  摘要：

  A number of 2-(alkynylamino)-substituted heterocycles have been synthesized. These heterocycles rearrange in the presence of silver(I) and gold(I) salts to give novel 2H-pyrimido[2,1-b]benzoxazoles, 2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazoles, and a 2H-pyrimido[2,1-b]benzoselenazole. Two of the the 2H-pyrimido[2,1-b]benzoxazoles were isolated in good yield. The kinetics of the silver tetrafluoroborate-catalyzed rearrangements of selected (alkynylamino)benzoxazoles and benzothiazoles have been examined by H-1 NMR in CD3CN. Factors affecting the electron densities of the triple bond and of the nitrogen atom in the heterocycle are important in influencing the rate of rearrangement.

  DOI：

  10.1021/jo952101z
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯酚 在 四丁基溴化铵 、 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以40%的产率得到4,5-二氯-2-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  An Improved Synthesis of Hydroxyindoles

  摘要：

  本文介绍了一种合成 6- 和 7- 羟基吲哚的改进合成程序。在这种方法中，在 1-苄氧基-4,5-二氯-2-硝基苯（3）和 1-苄氧基-2,6-二氯-3-硝基苯（9）中加入两个氯原子，有利于随后的氰甲基化步骤，从而得到取代的氰甲基二氯硝基苯 4 和 10，从而全面提高了羟基吲哚 6 和 12 的产率。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834924

文献信息

• Synthesis and in vitro antimycobacterial and isocitrate lyase inhibition properties of novel 2-methoxy-2′-hydroxybenzanilides, their thioxo analogues and benzoxazoles
  作者：Ján Kozic、Eva Novotná、Marie Volková、Jiřina Stolaříková、František Trejtnar、Vladimír Wsól、Jarmila Vinšová

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.08.016

  日期：2012.10

  Mycobacterium avium 330/88, Mycobacterium kansasii 235/80, clinically isolated M. kansasii 6509/96 and the ability to act as in vitro isocitrate lyase inhibitors. The best ICL inhibitors were two compounds from the thiobenzanilide group (8f, 8m), which exhibited an inhibition potential that was equal to the standard compound, 3-nitropropionic acid. In addition, the best antimycobacterial properties were

  合成了一系列新的2-甲氧基-2'-羟基苯甲腈衍生物及其硫代类似物，并通过红外，核磁共振和元素分析对其进行了表征。这些化合物进行了调查其体外抗分支杆菌活性针对结核分枝杆菌331 / 88，鸟分枝杆菌330 / 88，堪萨斯分枝杆菌235 / 80，临床分离堪萨斯分枝6509 / 96和充当能力体外异柠檬酸裂解酶抑制剂。最好的ICL抑制剂是硫代苯甲腈类的两种化合物（8f，8m），其显示出与标准化合物3-硝基丙酸相同的抑制潜能。另外，具有5-Cl和4'或5'Cl / Br取代的苯甲酰苯胺衍生物6h，6k和6l表现出最佳的抗分枝杆菌性能。对于所有测试的硫代苯甲腈衍生物，在NMR谱图中观察到两个构象异构体，这很可能是由于C–N键的旋转受阻所致。
• COVALENT INHIBITORS OF KRAS G12C
  申请人：Araxes Pharma LLC

  公开号：US20140288045A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  Irreversible inhibitors of G12C mutant K-Ras protein are provided. Also disclosed are methods to modulate the activity of G12C mutant K-Ras protein and methods of treatment of disorders mediated by G12C mutant K-Ras protein.

  G12C突变K-Ras蛋白的不可逆抑制剂已提供。还公开了调节G12C突变K-Ras蛋白活性的方法以及通过G12C突变K-Ras蛋白介导的疾病治疗方法。
• [EN] ANTIBIOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES
  申请人：DISCUVA LTD

  公开号：WO2018037223A1

  公开（公告）日：2018-03-01

  The present invention relates to antibiotic compounds of formula (I), to compositions containing these compounds and to methods of treating bacterial diseases and infections using the compounds. The compounds find application in the treatment of infection with, and diseases caused by, Gram-positive and/or Gram-negative bacteria, and in particular in the treatment of infection with, and diseases caused by, Neisseria gonorrhoeae.

  本发明涉及公式（I）的抗生素化合物，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物治疗细菌性疾病和感染的方法。这些化合物在治疗革兰氏阳性和/或革兰氏阴性细菌引起的感染和疾病方面具有应用，特别是在治疗由淋病奈瑟菌引起的感染和疾病方面。
• Lipogenesis control by esters of benzoxazinecarboxylic acids
  申请人：Shell Oil Company

  公开号：US04180572A1

  公开（公告）日：1979-12-25

  Lipogenesis in mammals is inhibited by esters of 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine-2-carboxylic acids.

  哺乳动物的脂肪合成受到3,4-二氢-2H-1,4-苯并噁嗪-2-羧酸酯的抑制。
• S-(2-(Acylamino)phenyl) 2,2-dimethylpropanethioates as CETP inhibitors
  作者：Kimiya Maeda、Hiroshi Okamoto、Hisashi Shinkai

  DOI：10.1016/j.bmcl.2004.02.071

  日期：2004.5

  structure of the benzene moiety of S-(2-(acylamino)phenyl) 2,2-dimethylpropanethioates and CETP inhibitory activity were performed. Substituents on the benzene moiety influenced CETP inhibitory activity in a type and position dependent manner, and electron-withdrawing groups at the 4- or 5-position increased the activity. The most potent compound showed 50% inhibition of CETP activity in human plasma at

  研究了S-（2-（酰基氨基）苯基）2，2-二甲基丙硫醇酯的苯部分的结构与CETP抑制活性之间的关系。苯部分上的取代基以类型和位置相关的方式影响CETP抑制活性，并且4或5位的吸电子基团增加了该活性。最有效的化合物在浓度为2 microM的人血浆中显示出对CETP活性的50％抑制。