(2->4β)-Lacton des 7-Aethylendioxy-4bβ-methyl-2β-carboxy-1.1-formylmethylen-2α-acetonyl-1.2.3.4.4aα.4b.5.6.7.8.10.10aβ-dodecahydro-phenanthrenol-(4β) | 119572-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (2->4β)-Lacton des 7-Aethylendioxy-4bβ-methyl-2β-carboxy-1.1-formylmethylen-2α-acetonyl-1.2.3.4.4aα.4b.5.6.7.8.10.10aβ-dodecahydro-phenanthrenol-(4β)
• 英文别名: rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-16,20-dioxo-16,17-seco-pregna-5,14ξ-dien-18-oic acid-lactone；rac-3,3-Aethandiyldioxy-11β-hydroxy-16,20-dioxo-16,17-seco-pregna-5,14ξ-dien-18-saeure-lacton
• CAS: 119572-25-7
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆
• 分子量: 400.472
• InChiKey: UHCFHPYOKKBKQO-QOXYCXOJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2->4β)-Lacton des 7-Aethylendioxy-4bβ-methyl-2β-carboxy-1.1-formylmethylen-2α-acetonyl-1.2.3.4.4aα.4b.5.6.7.8.10.10aβ-dodecahydro-phenanthrenol-(4β) 在 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 乙醇 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 rac-3,3-ethanediyldioxy-11β-hydroxy-20-oxo-14β,17βH-pregn-5-en-18-oic acid-lactone
  参考文献：
  名称：

  醛固酮的全合成。B.（18 11） -内酯的d，l- -Δ 5 -3-乙二氧基11β羟基-20-氧代pregnen -18-酸。关于类固醇，第148部分†

  摘要：

  从聚氢菲衍生物I（其制备方法已在前面的文章中进行了描述）开始，详细介绍了孕烯系列的几种外消旋（18 11）-内酯的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400530
• 作为产物：
  描述：

  rac-3,3-ethanediyldioxy-16-ethoxy-11β,14-dihydroxy-20-oxo-16,17-seco-14β-pregn-5-en-15-yn-18-oic acid-11-lactone 在 吡啶 、 palladium on activated charcoal 、 Lindlar's catalyst 、 二氯甲烷 、 三溴化磷 作用下， 生成 (2->4β)-Lacton des 7-Aethylendioxy-4bβ-methyl-2β-carboxy-1.1-formylmethylen-2α-acetonyl-1.2.3.4.4aα.4b.5.6.7.8.10.10aβ-dodecahydro-phenanthrenol-(4β)
  参考文献：
  名称：

  醛固酮的全合成。B.（18 11） -内酯的d，l- -Δ 5 -3-乙二氧基11β羟基-20-氧代pregnen -18-酸。关于类固醇，第148部分†

  摘要：

  从聚氢菲衍生物I（其制备方法已在前面的文章中进行了描述）开始，详细介绍了孕烯系列的几种外消旋（18 11）-内酯的合成。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400530