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2-(2,5-di-tert-butylphenyl)-8-((diphenylmethylene)amino)-1H-benzo[10,5]anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 1617507-98-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2,5-di-tert-butylphenyl)-8-((diphenylmethylene)amino)-1H-benzo[10,5]anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3(2H)-dione
英文别名
——
2-(2,5-di-tert-butylphenyl)-8-((diphenylmethylene)amino)-1H-benzo[10,5]anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3(2H)-dione化学式
CAS
1617507-98-8
化学式
C49H40N2O2
mdl
——
分子量
688.869
InChiKey
XCUSQURCDOCJHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.3
  • 重原子数:
    53.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    9.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.16
  • 拓扑面积:
    49.74
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    具有3-异氰基亚戊基和N-(2,5-二叔丁基苯基)-9-异氰基-per-3,4-二甲酰亚胺的高荧光络合物†
    摘要:
    ylene衍生物3-异氰基亚戊二烯(Per-N C)(4a)和N-(2,5-二叔丁基苯基)-9-异氰基-per-3,4-二甲叉酰亚胺(PMI–N C)(4b)制备并用于合成金络合物[AuX(CNR)](X = C 6 F 5(5a,b),C 6 F 4 -O n Bu- p(6b))。5b和6b与HNEt 2的反应生成卡宾络合物[AuX {C(NEt 2)(NHR)}](7b,8b), 分别。通过X射线衍射分析确定了配合物7b和8b的分子结构,该分析显示了ylene基和C 6 F 5环的分子间π堆积,并且没有Au⋯Au相互作用。衍生物化合物[M(CO)5(CNR)](M = Cr(9a,b),Mo(10a,b)或W(11a,b))和反式-[Pd(CNR)2(C 6 F 3 Cl 2)2 ](12a,b)也准备好了。在室温下,所有配合物在with溶液中均表现出与the片段相关的荧光,且其发射量子产率在0
    DOI:
    10.1039/c4dt01016g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有3-异氰基亚戊基和N-(2,5-二叔丁基苯基)-9-异氰基-per-3,4-二甲酰亚胺的高荧光络合物†
    摘要:
    ylene衍生物3-异氰基亚戊二烯(Per-N C)(4a)和N-(2,5-二叔丁基苯基)-9-异氰基-per-3,4-二甲叉酰亚胺(PMI–N C)(4b)制备并用于合成金络合物[AuX(CNR)](X = C 6 F 5(5a,b),C 6 F 4 -O n Bu- p(6b))。5b和6b与HNEt 2的反应生成卡宾络合物[AuX {C(NEt 2)(NHR)}](7b,8b), 分别。通过X射线衍射分析确定了配合物7b和8b的分子结构,该分析显示了ylene基和C 6 F 5环的分子间π堆积,并且没有Au⋯Au相互作用。衍生物化合物[M(CO)5(CNR)](M = Cr(9a,b),Mo(10a,b)或W(11a,b))和反式-[Pd(CNR)2(C 6 F 3 Cl 2)2 ](12a,b)也准备好了。在室温下,所有配合物在with溶液中均表现出与the片段相关的荧光,且其发射量子产率在0
    DOI:
    10.1039/c4dt01016g
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