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(S)-3-(2-methoxyethyl)-2-cyclohexen-1-ol | 143810-12-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S)-3-(2-methoxyethyl)-2-cyclohexen-1-ol
英文别名
(1S)-3-(2-methoxyethyl)cyclohex-2-en-1-ol
(S)-3-(2-methoxyethyl)-2-cyclohexen-1-ol化学式
CAS
143810-12-2
化学式
C9H16O2
mdl
——
分子量
156.225
InChiKey
KYAMSWNNCUSHKV-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-methoxyethyl)-2-cyclohexen-1-one 在 sodium tetrahydroborate 、 cerium(III) chloride 作用下, 生成 (S)-3-(2-methoxyethyl)-2-cyclohexen-1-ol
    参考文献:
    名称:
    Lipase-mediated resolution of 2-cyclohexen-1-ols as chiral buildingblocks en route to eburnane alkaloids
    摘要:
    Lipase catalyzed esterification of several 2-cyclohexen-1-ols proceeds with excellent enantioselectivity leading to (S)-enantiomers as promising chiral building blocks en route to eburnane alkaloids
    DOI:
    10.1016/s0957-4166(00)80519-4
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