4,5-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 | 888720-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并三嗪类
• 中文名称: 4,5-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪
• 英文名称: 4,5-Dichloropyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
• CAS: 888720-61-4
• 化学式: C₆H₃Cl₂N₃
• 分子量: 188.01
• InChiKey: QUFRWQJHIBMRGA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪 、 2-氟-4-硝基苯酚 、 potassium carbonate 在 silica gel 、 乙酸乙酯 、 crude product 、 ethyl acetate hexanes 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give the title compound (4.37 g, 71%) as a white solid的产率得到5-Chloro-4-(2-fluoro-4-nitrophenoxy)pyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic kinase inhibitors

  摘要：

  通常，本发明涉及公式I和II的化合物，包括其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。

  公开号：

  US07439246B2
• 作为产物：
  描述：

  5-氯-吡咯并[2,1-f][1,2,4]噻嗪-4(1H)-酮 、 N,N-二异丙基乙胺 、 、 碳酸氢钠 在 氮气 、 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.5h， 以to give the crude product (3.73 g, 67%) as a yellow solid which的产率得到4,5-二氯吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪
  参考文献：
  名称：

  Fused heterocyclic kinase inhibitors

  摘要：

  通常，本发明涉及公式I和II的化合物，包括其药学上可接受的盐。本发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。

  公开号：

  US07439246B2

文献信息

• [EN] AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE<br/>[FR] MODULATEURS D'AURORA KINASE ET PROCÉDÉ D'UTILISATION
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009117157A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to chemical compounds having a general formula (I) wherein A1-5 and 7-8, D', L1, L2, R1, R3, R6-8, n and o are defined herein, and synthetic intermediates, which are capable of modulating the activity of Aurora kinase proteins and, thereby, influencing various disease states and conditions related to the activities of Aurora kinases. For example, the compounds are capable of influencing the process of cell cycle and cell proliferation to treat cancer and cancer-related diseases. The invention also includes pharmaceutical compositions, including the compounds, and methods of treating disease states related to the activity of Aurora kinase.

  本发明涉及具有一般式(I)的化合物，其中在此定义了A1-5和7-8，D'，L1，L2，R1，R3，R6-8，n和o，以及合成中间体，这些化合物能够调节枢纽激酶蛋白的活性，从而影响与枢纽激酶活动相关的各种疾病状态和病况。例如，这些化合物能够影响细胞周期和细胞增殖过程，以治疗癌症和与癌症相关的疾病。该发明还包括包括这些化合物的药物组合物，以及治疗与枢纽激酶活性相关的疾病状态的方法。
• Processes and intermediates useful for preparing fused heterocyclic kinase inhibitors
  申请人：Crispino Gerard

  公开号：US20050288289A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  The present invention is directed to intermediates that are useful for preparing pyrrolotriazines, and processes for preparing such intermediates.

  本发明涉及用于制备吡咯三嗪的中间体，以及制备这种中间体的方法。
• Pyrrolotriazine kinase inhibitors
  申请人：Cai Zhen-Wei

  公开号：US20070123534A1

  公开（公告）日：2007-05-31

  In general, the instant invention comprises compounds having Formulae I and II: including pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of the invention are useful as protein kinase inhibitors and therefore are useful for treating cancer and other protein kinase mediated diseases.

  一般而言，该即时发明涵盖具有以下化学式I和II的化合物：包括其药用可接受盐。该发明的化合物可用作蛋白激酶抑制剂，因此可用于治疗癌症和其他蛋白激酶介导的疾病。
• PYRROLOTRIAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP1960403B1

  公开（公告）日：2009-05-27
• AURORA KINASE MODULATORS AND METHOD OF USE
  申请人：Amgen Inc.

  公开号：EP2288611B1

  公开（公告）日：2013-05-15