8-(5-Formyl-tetrahydro-furan-2-yl)-octanoic acid methyl ester | 55286-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 8-(5-Formyl-tetrahydro-furan-2-yl)-octanoic acid methyl ester
• 英文别名: 8-(5-Formyl-tetrahydro-2-furyl)-octanoic acid methyl ester；methyl 8-(5-formyloxolan-2-yl)octanoate
• CAS: 55286-21-0
• 化学式: C₁₄H₂₄O₄
• 分子量: 256.342
• InChiKey: ZJTPMIDURCBBTK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-(5-Formyl-tetrahydro-furan-2-yl)-octanoic acid methyl ester 、 8-(5-dimethoxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-octanoic acid methyl ester 、 (2-oxoheptyl)-phosphoric acid dimethyl ester 以 乙二醇二甲醚 、 mineral oil 为溶剂， 生成 8-[5-(3-Oxo-1-octenyl)-tetrahydro-2-furyl]-octanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Certain 8-(2-tetrahydrofuryl)octanoic acid compounds with prostaglandin

  摘要：

  本发明涉及治疗活性的2,5-四氢呋喃衍生物，其中2-位置的取代基为ROOC--(CH.sub.2).sub.7基团，其中R为氢或低碳基，5-取代基为8到12个碳原子的烷基或烯基基团，在离呋喃环第三个碳原子计数处可能被氧原子、羟基或低碳基取代，并涉及其制备方法。

  公开号：

  US04048198A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(5-dimethoxymethyl-tetrahydro-furan-2-yl)-octanoic acid methyl ester 、 对甲苯磺酸 在 丙酮 、 碳酸氢钠 、 水 、 oil 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 60.0~122.0 ℃ 、177.75 kPa 条件下， 反应 7.5h， 以giving 1.00 g (78%) of II as a colourless oil, b0.05 119°-122° C的产率得到8-(5-Formyl-tetrahydro-furan-2-yl)-octanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Certain 8-(2-tetrahydrofuryl)octanoic acid compounds with prostaglandin

  摘要：

  本发明涉及治疗活性的2,5-四氢呋喃衍生物，其中2位取代基为ROOC--(CH.sub.2).sub.7基团，其中R为氢或低碳基，5位取代基为8到12个碳原子的烷基或烯基基团，可能在距离呋喃环第三个碳原子处被氧原子、羟基或低碳基取代，并涉及其制备方法。

  公开号：

  US04048198A1