7β-hydroxy-13β-methyl-5,6,7,8,9,10,13β,14α-octahydrophenanthrene | 70524-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 7β-hydroxy-13β-methyl-5,6,7,8,9,10,13β,14α-octahydrophenanthrene
• 英文别名: (+/-)-4a-Methyl-(4ar,10at)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-[2c]phenanthrol
• CAS: 70524-87-7
• 化学式: C₁₅H₂₀O
• 分子量: 216.323
• InChiKey: MVNJNWNFUCRWBW-UMVBOHGHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7β-hydroxy-13β-methyl-5,6,7,8,9,10,13β,14α-octahydrophenanthrene 生成 (+-)-2t-benzoyloxy-4a-methyl-(4ar,10ac)-1,2,3,4,4a,9,10,10a-octahydro-phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  245.一些取代的六氢-12-甲基-2-氧代菲的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580001248
• 作为产物：
  描述：

  菲 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 Wilkinson's catalyst 、 氢气 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7β-hydroxy-13β-methyl-5,6,7,8,9,10,13β,14α-octahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of 4a-methyloctahydrophenanthrenes: a novel approach. 1. C-2 and C-3 substituted series

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01329a031

文献信息

• Organic photochemistry. 68. Photochemistry of polyfunctional molecules. Intramolecular aryl to ketone singlet energy transfer in the trans- and cis-decalins, 7-keto-13.beta.-methyl-5,6,7,8,9,10,13.beta.,14.alpha.-octahydrophenanthrene, and its 14.beta. isomer
  作者：Harry Morrison、Michael Pallmer、Robert Loeschen、Bipin Pandey、Kayambu Muthuramu、Brad Maxwell

  DOI：10.1021/jo00374a032

  日期：1986.11