3-ethoxy-6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluoronon-3-en-5-one | 925459-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-ethoxy-6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluoronon-3-en-5-one
• CAS: 925459-02-5
• 化学式: C₁₁H₁₁F₉O₂
• 分子量: 346.193
• InChiKey: KXCWUIIYBIMCRP-AATRIKPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  100-115 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  1.351±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.35
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-4-(2-aminoanilino)-1,1,1-trifluoro-3-penten-2-one 、 3-ethoxy-6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluoronon-3-en-5-one 在 吡啶 作用下， 以95%的产率得到2-(1-ethyl-2-perfluoropentanoylvinylamino)-1-(1-methyl-2-trifluoroacetylvinylamino)benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of perfluoroalkyl-containing tri-and tetradentate β-amino enones

  摘要：

  含全氟化烷基的脂肪族 1,3-二酮与原甲酸三乙酯反应生成了多种 β-乙氧基烯酮。它们与邻苯二胺的反应以高产率得到了新型的含全氟化烷基的三叉β-氨基烯酮和四叉双（β-氨基烯酮）。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0090-9
• 作为产物：
  描述：

  6,6,7,7,8,8,9,9,9-Nonafluoro-nonane-3,5-dione 、 原甲酸三乙酯 在 高氯酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到3-ethoxy-6,6,7,7,8,8,9,9,9-nonafluoronon-3-en-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of perfluoroalkyl-containing tri-and tetradentate β-amino enones

  摘要：

  含全氟化烷基的脂肪族 1,3-二酮与原甲酸三乙酯反应生成了多种 β-乙氧基烯酮。它们与邻苯二胺的反应以高产率得到了新型的含全氟化烷基的三叉β-氨基烯酮和四叉双（β-氨基烯酮）。

  DOI：

  10.1007/s11172-006-0090-9