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Methyl 3-Ethylisoxazole-4-carboxylate | 1402812-89-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
Methyl 3-Ethylisoxazole-4-carboxylate
英文别名
methyl 3-ethyl-1,2-oxazole-4-carboxylate
Methyl 3-Ethylisoxazole-4-carboxylate化学式
CAS
1402812-89-8
化学式
C7H9NO3
mdl
——
分子量
155.153
InChiKey
QOYMZOMETTZKHO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    52.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[(E)-hex-3-en-3-yl]fluoren-9-imine oxide丙炔酸甲酯甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以62%的产率得到9-Propyliden-fluoren
    参考文献:
    名称:
    N-乙烯基硝基的制备和重排:螺异恶唑啉和芴系的异恶唑的合成
    摘要:
    经由芴酮肟和乙烯基硼酸之间的铜介导的偶联,制备了衍生自芴酮的N-乙烯基硝酮。这些化合物会经历随后的重排和加成反应,这不同于传统的硝酮的[3 + 2]环加成反应性。芴酮N-乙烯基硝酮的热重排生成螺异恶唑啉,而用炔烃处理则得到芴系的异恶唑。讨论了芴酮N-乙烯基硝酮的制备及其局限性及其后续的重排和加成反应。
    DOI:
    10.1021/ol3022885
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