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1-difluoromethoxy-6-nitro-2,3,3,4,5,6-hexafluorocyclohexa-1,4-diene | 144946-08-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-difluoromethoxy-6-nitro-2,3,3,4,5,6-hexafluorocyclohexa-1,4-diene
英文别名
1-(difluoromethoxy)-2,3,3,4,5,6-hexafluoro-6-nitrocyclohexa-1,4-diene
1-difluoromethoxy-6-nitro-2,3,3,4,5,6-hexafluorocyclohexa-1,4-diene化学式
CAS
144946-08-7
化学式
C7HF8NO3
mdl
——
分子量
299.077
InChiKey
IJCQFUJGKMDLOI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    11

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-difluoromethoxy-6-nitro-2,3,3,4,5,6-hexafluorocyclohexa-1,4-diene氢氟酸 作用下, 反应 15.0h, 以55%的产率得到1-difluoromethoxyheptafluoro-1,4-cyclohexadiene
    参考文献:
    名称:
    多氟芳族化合物与亲电子试剂的反应。第20部分。五氟苯氧基二氟甲烷和十氟二苯醚的硝基氟化
    摘要:
    当在无水HF中用HNO 3进行硝基氟化时,五氟酚醚C 6 F 5 OR(R = CHF 2,C 6 F 5)将硝基阳离子加至相对于取代基的对位和邻位,或最终形成相应的3 -硝基环己-1,4-二烯。已证明在R = CHF 2的情况下,由硝基阳离子加成对位而形成的带有CFOR片段的二烯是可逆的,这与邻位反应可得到含的二烯不同。 CF 2 环片段。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82797-9
  • 作为产物:
    描述:
    1-(二氟甲氧基)-2,3,4,5,6-五氟-苯氢氟酸硝酸 作用下, 反应 22.0h, 生成 3-Difluoromethoxy-1,2,3,4,5,6-hexafluoro-6-nitro-cyclohexa-1,4-diene 、 1-difluoromethoxy-6-nitro-2,3,3,4,5,6-hexafluorocyclohexa-1,4-diene
    参考文献:
    名称:
    多氟芳族化合物与亲电子试剂的反应。第20部分。五氟苯氧基二氟甲烷和十氟二苯醚的硝基氟化
    摘要:
    当在无水HF中用HNO 3进行硝基氟化时,五氟酚醚C 6 F 5 OR(R = CHF 2,C 6 F 5)将硝基阳离子加至相对于取代基的对位和邻位,或最终形成相应的3 -硝基环己-1,4-二烯。已证明在R = CHF 2的情况下,由硝基阳离子加成对位而形成的带有CFOR片段的二烯是可逆的,这与邻位反应可得到含的二烯不同。 CF 2 环片段。
    DOI:
    10.1016/s0022-1139(00)82797-9
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