1-(二氟甲氧基)-2,3,4,5,6-五氟-苯 | 3856-58-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(二氟甲氧基)-2,3,4,5,6-五氟-苯
• 英文名称: difluoromethoxypentafluorobenzene
• 英文别名: pentafluorophenoxydifluoromethane；Pentafluorphenoxydifluormethan；1-(Difluoromethoxy)-2,3,4,5,6-pentafluoro-benzene；1-(difluoromethoxy)-2,3,4,5,6-pentafluorobenzene
• CAS: 3856-58-4
• 化学式: C₇HF₇O
• 分子量: 234.073
• InChiKey: SBTSYEMMYJZFRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-130 °C
• 密度：
  1.605±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二氟甲氧基)-2,3,4,5,6-五氟-苯 在 吡啶 、 碘 、 potassium hydrosulfide 作用下， 以 乙二醇 为溶剂， 反应 0.56h， 生成 Perfluoro-2,3-dihydrobenzothiophene
  参考文献：
  名称：

  含氟有机硫的化合物。二。全氟-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩的合成及其某些化学性质的研究

  摘要：

  全氟-2,3-二氢苯并[ b ]噻吩（I）和一些全氟茚满，是通过在碘存在下，将许多4-取代的四氟噻吩酚与四氟乙烯进行共水解而获得的。已经研究了硫化物I与某些亲核试剂和氧化剂的相互作用。已经合成了多氟-2，3-二氢苯并噻吩的5-和6-取代的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03294-n
• 作为产物：
  描述：

  六氟环氧丙烷 、 五氟苯酚 反应 6.0h， 生成 1-(二氟甲氧基)-2,3,4,5,6-五氟-苯
  参考文献：
  名称：

  多氟芳族化合物的热解反应—XI：苯的五氟取代衍生物与二氟卡宾的源发生共水解。全氟茚满的形成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)85057-5

文献信息

• A simple convenient method for preparation of difluoromethyl ethers using fluorosulfonyldifluoroacetic acid as a difluorocarbene precursor
  作者：Qing-Yun Chen、Sheng-Wen Wu

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82808-0

  日期：1989.9

  In the presence of catalytic amounts of sodium sulfate or cuprous iodide, a variety of alkyl and aryl difluoromethyl ethers were synthesized in moderate yields by the reaction of the corresponding alcohols and phenols with fluorosulfonyldifluoroacetic acid (1) in acetonitrile under mild conditions. Fluorosulfonyldifluoroacetate anion [FO2SCF2OC2-] (5) is believed to readily eliminate SO2, CO2 and F-

  在催化量的硫酸钠或碘化亚铜的存在下，通过使相应的醇和酚与氟磺酰基二氟乙酸（1）在乙腈中，温和的条件下反应，以中等收率合成了各种烷基和芳基二氟甲基醚。Fluorosulfonyldifluoroacetate阴离子[FO 2 SCF 2 OC 2 - ]（5）被认为是容易消除SO 2，CO 2和F - ，从而解放CF 2：; 然后二氟卡宾的插入OH键和由氟离子它的捕获导致醚的形成和副产物CF 3分别H，。
• Insertion reactions of difluorocarbene generated by pyrolysis of hexafluoropropene oxide to OH bond
  作者：Junji Mizukado、Yasuhisa Matsukawa、Heng-dao Quan、Masanori Tamura、Akira Sekiya

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2005.01.012

  日期：2005.3

  synthesized by the reaction of hexafluoropropene oxide (HFPO) with alcohol or phenol. In this reaction, although the insertion reaction of difluorocarbene to OH bond and the nucleophilic attack of alcohol or phenol to HFPO were competition, the insertion reaction proceeded predominantly to give fluorinated ether in the case of low nucleophilic alcohol or phenol. In addition, high reaction pressure is advantageous

  ROCHF 2型氟化醚是通过六氟环氧丙烷（HFPO）与醇或苯酚反应合成的。在该反应中，尽管二氟卡宾与OH键的插入反应和醇或酚对HFPO的亲核进攻是竞争的，但在低亲核醇或苯酚的情况下，插入反应主要进行以得到氟化醚。另外，在HFPO与（CF 3）2 CHOH或C 6 F 5 OH的反应中，高反应压力有利于氟化醚的选择性。
• Reactions of polyfluoroaromatic compounds with electrophilic agents. Part 20. Nitrofluorination of pentafluorophenoxydifluoromethane and decafluorodiphenyl ether
  作者：A.A. Shtark、V.D. Shteingarts

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)82797-9

  日期：1992.7

  3-nitrocyclohexa-1,4-dienes. The formation of the diene with a CFOR fragment, arising from nitronium cation addition to the para position, has been shown to be reversible in the case of R=CHF2, unlike that from reaction at the ortho position which afforded the diene containing a CF2 ring fragment.

  当在无水HF中用HNO 3进行硝基氟化时，五氟酚醚C 6 F 5 OR（R = CHF 2，C 6 F 5）将硝基阳离子加至相对于取代基的对位和邻位，或最终形成相应的3 -硝基环己-1,4-二烯。已证明在R = CHF 2的情况下，由硝基阳离子加成对位而形成的带有CFOR片段的二烯是可逆的，这与邻位反应可得到含的二烯不同。 CF 2 环片段。
• Trifluormethylzinkbromid - ein bequem handhabbares Trifluor- und Difluormethylierungsmittel
  作者：Wieland Tyrra、D. Naumann

  DOI：10.1002/prac.19963380155

  日期：——
• Avramenko, A. A.; Bardin, V. V.; Karelin, A. I., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 12, p. 2318 - 2323
  作者：Avramenko, A. A.、Bardin, V. V.、Karelin, A. I.、Krasil'nikov, V. A.、Tushin, P. P.、et al.

  DOI：——

  日期：——