allyl-(4,5-diphenyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-amine | 63633-47-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: allyl-(4,5-diphenyl-1(2)H-pyrazol-3-yl)-amine
• 英文别名: 3-(N-Allylamino)-4,5-diphenylpyrazol；4,5-Diphenyl-N-2-propen-1-yl-1H-pyrazol-3-amine；4,5-diphenyl-N-prop-2-enyl-1H-pyrazol-3-amine
• CAS: 63633-47-6
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃
• 分子量: 275.353
• InChiKey: GQLCWNUJIDTAMC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  142 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  482.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  40.71
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  allyl-(5,6-diphenyl-6H-[1,3,4]thiadiazin-2-yl)-amine 、 溶剂黄146 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  PFEIFFER W.-D.; DILK E.; BULKA E., Z. CHEM. , 1977, 17, NO 6, 218-220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reaction of N,N-disubstituted hydrazinecarbothioamides with 2-bromo-2-substituted acetophenones
  作者：Ashraf A. Aly、Alaa A. Hassan、El Shimaa S. M. AbdAl-Latif、Mahmoud A. A. Ibrahim、Stephan Brase、Martin Nieger

  DOI：10.24820/ark.5550190.p010.385

  日期：——

  Reaction of hydrazinecarbothioamides with 2-bromoacetophenones furnished the formation of thiazole-, bisthiazole-, pyrazoleand 1,3,4-thiadiazolederivatives in good yields. The mechanism was discussed. The structures of products were proved by MS, IR, NMR, elemental analyses and X-ray structure analyses.

  肼碳硫酰胺与 2-溴苯乙酮的反应以良好的产率形成了噻唑-、双噻唑-、吡唑和 1,3,4-噻二唑衍生物。机制进行了讨论。产物的结构经MS、IR、NMR、元素分析和X射线结构分析证实。