2-ethyl-5-methyl-3,4-diphenylcyclopentadienone | 65486-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-ethyl-5-methyl-3,4-diphenylcyclopentadienone
• 英文别名: 2,5-Ethylmethyl-3,4-diphenylcyclopentadienon；2-Ethyl-5-methyl-3,4-diphenylcyclopenta-2,4-dien-1-one
• CAS: 65486-28-4
• 化学式: C₂₀H₁₈O
• 分子量: 274.362
• InChiKey: DCJQEYBBBAJBSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140 °C (decomp)(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  435.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-ethyl-5-methyl-3,4-diphenylcyclopentadienone 、 茚 生成 (+/-)-1-ethyl-4-methyl-2,3-diphenyl-(4ac,9ac)-4,4a,9,9a-tetrahydro-1H-1r,4c-methano-fluoren-10-one
  参考文献：
  名称：

  Sengupta; Mitra, Journal of the Indian Chemical Society, 1959, vol. 36, p. 825,828

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,7-Methano-1H-indene-1,8-dione, 2,4-diethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-7,7a-dimethyl-3,3a,5,6-tetraphenyl-, (3aalpha,4alpha,7alpha,7aalpha)- 生成 2-ethyl-5-methyl-3,4-diphenylcyclopentadienone
  参考文献：
  名称：

  FUCHS B.; PASTERNAK M., J. CHEM. SOC., CHEM. COMM., 1977, NO 15, 537-538

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photochemical studies
  作者：Benzion Fuchs、Mordechai Pasternak、Barak Pazhenchevsky

  DOI：10.1016/0040-4020(80)80198-0

  日期：1980.1

  Irradiation of dissociating cyclopentadienone-dimers (2 b, c, e) results in formation of two types of cage-products (5 and 8) in very low quantum yields and good, but wavelength and phase dependent chemical yields. Both processes are intramolecular, for 2b this was shown using isotopic labeling and massspectrometric techniques. Sensitization and quenching experiments indicate that triplet states are

  离解的环戊二烯酮二聚体（2 b，c，e）的辐射导致形成两种类型的笼产物（5和8），其量子产率非常低，并且化学产率高，但取决于波长和相位。这两个过程都是分子内的，使用同位素标记和质谱技术显示了2b。敏化和淬灭实验表明涉及三重态。讨论了机理。首次分离出环戊二烯酮（1b，c，e），固体中辐射1b仅产生对称笼（8b）
• Steric effects in the dimerization of 2,5-dialkyl-3,4-diphenylcyclopentadienones
  作者：Hilton M. Weiss

  DOI：10.1039/p29910000439

  日期：——

  Some novel methyl- and ethyl-substituted dimers of 2,4-diphenylcyclopentadienones have been detected. Their enthalpies of dimerization have been determined and compared with values calculated by molecular mechanics. The steric demands of this dimerization have thus been clarified.