(1S,3aR,5R,7S,7aR)-3a,5,7-Trimethyl-3-(2-methyl-[1,3]dithian-2-yl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-ol | 864151-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: (1S,3aR,5R,7S,7aR)-3a,5,7-Trimethyl-3-(2-methyl-[1,3]dithian-2-yl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-ol
• CAS: 864151-98-4
• 化学式: C₁₇H₂₈OS₂
• 分子量: 312.541
• InChiKey: ZTFGIBIPFQZZKI-FDICVXPISA-N

物化性质

• 沸点：
  425.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.111±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,5R,7S,7aR)-3a,5,7-Trimethyl-3-(2-methyl-[1,3]dithian-2-yl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-ol 在 四(三苯基膦)钯 、 Cu(II)-salicylidene-iminato 咪唑 、 2,6-二甲基吡啶 、 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 四丁基氟化铵 、 甲基锂 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 sodium hydride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 212.33h， 生成 [(1R,2S,4aS,4bS,6R,8S,8aR,9S,9aS)-2-Hydroxymethyl-9-(4-methoxymethoxymethyl-phenoxy)-2,4,4b,6,8-pentamethyl-2,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,9a-decahydro-1H-fluoren-1-yl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the Total Synthesis of GKK1032A₂, a Structurally Unique Anti­tumor Compound: Stereoselective Construction of the Tricarbocyclic System

  摘要：

  GKK1032A2 是青霉菌 GKK1032 中的一种抗肿瘤药物，其独特的三羰环系统是以高度立体选择性的方式，从一种容易获得的 Hajos-Wiechert 酮类似物开始构建的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871549
• 作为产物：
  描述：

  (3aR,4S,6R,7aR)-4,6,7a-trimethyl-3,3a,4,5,6,7-hexahydro-2H-inden-1-one 在 palladium diacetate 碳酸二稀丙酯 、 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (1S,3aR,5R,7S,7aR)-3a,5,7-Trimethyl-3-(2-methyl-[1,3]dithian-2-yl)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-inden-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Studies toward the Total Synthesis of GKK1032A₂, a Structurally Unique Anti­tumor Compound: Stereoselective Construction of the Tricarbocyclic System

  摘要：

  GKK1032A2 是青霉菌 GKK1032 中的一种抗肿瘤药物，其独特的三羰环系统是以高度立体选择性的方式，从一种容易获得的 Hajos-Wiechert 酮类似物开始构建的。

  DOI：

  10.1055/s-2005-871549