由Enoldiazo化合物原位生成的1,2,3-三取代的供体-受体环
丙烯(
DACP)与亲核试剂反应,以高收率形成α-取代的
琥珀酸衍
生物。在催化量的4-二甲基
氨基吡啶(
DMAP)的促进下,最初的
羧酸二氢吡啶鎓(II)催化作用迅速将烯
丙氧基乙酸酯或乙酰胺转化为
DACP,这些
DACP与胺,
苯胺,醇和
硫醇进行无催化剂的Favorskii开环反应。 。这种方法可轻松获得单取代
琥珀酸的混合酯和酰胺,包括天然化合物的衍
生物。它还以高收率提供了二酰
肼,二氢
肟酸和二酰胺衍
生物,以及α-取代的四氢
哒嗪-3,6-二酮。用手性二
铑催化剂形成的R和S构型非常相似,对映体控制的损失可能源自
DACP环形成步骤,该步骤可通过其中间
金属碳烯来逆转。