| 1309354-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• CAS: 1309354-20-8
• 化学式: C₂₄H₂₆Br₂
• 分子量: 474.278
• InChiKey: JWQAPSNODQBVEX-QURGRASLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.74
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以334 mg的产率得到2-[10-[(3E)-2,4,7-trimethyl-3-[2,4,7-trimethyl-6-[10-(oxan-2-yloxy)decyl]-2,3-dihydroinden-1-ylidene]-1,2-dihydroinden-5-yl]decoxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  苝双酰亚胺的光可切换分子内 H 堆叠

  摘要：

  动态控制发色团 H 型或 J 型聚集体的形成对于开发响应性有机光电材料至关重要。在这项研究中，展示了苝双酰亚胺 (PBI) 的非堆叠和分子内 H 堆叠排列之间的光切换的第一个示例。该系统由一个连接到两个 PBI 生色团的中央开关单元（过度拥挤的烯烃）组成。由 312 和 365 nm 交替照射引起的开关单元的顺反异构化可以驱动两个 PBI 发色团在分子内“聚集”和“非聚集”状态之间可逆地发生变化。在光异构化后观察到紫外-可见吸收和荧光光谱的明显变化。

  DOI：

  10.1021/ja910829b
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2,4,7-trimethyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one 在 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以48%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  苝双酰亚胺的光可切换分子内 H 堆叠

  摘要：

  动态控制发色团 H 型或 J 型聚集体的形成对于开发响应性有机光电材料至关重要。在这项研究中，展示了苝双酰亚胺 (PBI) 的非堆叠和分子内 H 堆叠排列之间的光切换的第一个示例。该系统由一个连接到两个 PBI 生色团的中央开关单元（过度拥挤的烯烃）组成。由 312 和 365 nm 交替照射引起的开关单元的顺反异构化可以驱动两个 PBI 发色团在分子内“聚集”和“非聚集”状态之间可逆地发生变化。在光异构化后观察到紫外-可见吸收和荧光光谱的明显变化。

  DOI：

  10.1021/ja910829b

文献信息

• Solvent Mixing To Induce Molecular Motor Aggregation into Bowl-Shaped Particles: Underlying Mechanism, Particle Nature, and Application To Control Motor Behavior
  作者：Linda E. Franken、Yuchen Wei、Jiawen Chen、Egbert J. Boekema、Depeng Zhao、Marc C. A. Stuart、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/jacs.8b03045

  日期：2018.6.27

  a direct result of the mixing a good solvent and a (partial) non-solvent and highly independent of the molecular design. Under the influence of the non-solvent, droplets are formed, of which the exterior is hardened due to the increase in the glass transition temperature by the external medium, while the interior of the droplets remains plasticized by the solvent, resulting in the formation of stable

  控制大型组件中的动态功能是许多分子系统的关键，从响应材料到分子机器。在这里，我们报告了一种在水中形成碗状颗粒的分子马达，以及分子马达的限制如何影响旋转运动。在更广泛的背景下研究聚集过程，我们提供证据表明，在碗状颗粒的情况下，结构不是自组装的产物，而是良好溶剂和（部分）非-溶剂且高度独立于分子设计。在非溶剂的作用下，形成液滴，其外部因外界介质玻璃化转变温度升高而硬化，而液滴内部仍被溶剂塑化，导致形成稳定的碗状颗粒，内部为流体，外部为玻璃状，形状非常特殊：侧面有孔的致密球体。将此应用于庞大的第一代分子马达，我们可以改变其异构化行为。此外，电机显示原位光可切换聚集诱导发射。强限制阻止了热螺旋反转步骤，同时改变了决定旋转运动的能垒，从而在加热时引入了逆反式-顺式异构化。这些研究表明，通过简单地改变溶剂比例和限制程度，可以显着控制向前和向后旋转运动。将此应用于庞大的第一代分子马达，我们可以改变其异构