4,5-二溴邻苯乙酸 | 24063-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4,5-二溴邻苯乙酸
• 中文别名: 4,5-二溴邻苯甲酸；4,5-二溴邻苯二甲酸
• 英文名称: 4,5-dibromophthalic acid
• CAS: 24063-28-3
• 化学式: C₈H₄Br₂O₄
• 分子量: 323.925
• InChiKey: ZIRYHOLKTROMQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203.5-205.5 °C
• 沸点：
  448.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二溴邻苯乙酸 在 sulfur tetrafluoride 、 氢氟酸 作用下， 生成 4,5-Bis(trifluormethyl)dibrombenzol
  参考文献：
  名称：

  Oksengendler,I.G. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 1430 - 1434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6,7-pentabromo-[1]naphthol 在 硝酸 作用下， 生成 4,5-二溴邻苯乙酸
  参考文献：
  名称：

  Bluemlein, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 2494

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MOLECULAR MATERIALS BASED ON PHENOXYAZINE CORE FOR HETEROJUNCTION ORGANIC SOLAR CELLS<br/>[FR] MATÉRIAUX MOLÉCULAIRES À BASE DE NOYAU DE PHÉNOXYAZINE POUR CELLULES SOLAIRES ORGANIQUES À HÉTÉROJONCTION
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2021079140A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  A composition comprising an electron acceptor material and an electron donor material wherein the electron acceptor material is a compound of formula (I): EAG-EDG-EAG (I) wherein each EAG is an electron-accepting group and EDG is a group of formula (II): (II) wherein: n is at least 1; each m is independently 0 or at least 1; each X, Y and A is independently O, S or Se; Z, independently in each occurrence if n is greater than 1, is O, S, C=O or NR9 wherein R9 is H or a substituent; and R1- R8 are each independently selected from H or a substituent. The composition may be used as photosensitive organic layer of an organic photodetector.

  一种包括电子受体材料和电子给体材料的组合物，其中电子受体材料是化合物的公式(I)：EAG-EDG-EAG (I)，其中每个EAG是一个电子受体基团，EDG是公式(II)的一个基团：(II)，其中：n至少为1；每个m独立地为0或至少为1；每个X、Y和A独立地为O、S或Se；Z，在每次出现时独立地为O、S、C=O或NR9，其中R9为H或取代基；以及R1-R8各自独立地从H或取代基中选择。该组合物可用作有机光探测器的光敏有机层。
• Didehydroisobenzofuran: A New Reactive Intermediate for Construction of Isoacenofuran
  作者：Suguru Matsuoka、Sunna Jung、Kaoru Miyakawa、Yu Chuda、Ryo Sugimoto、Toshiyuki Hamura

  DOI：10.1002/chem.201804655

  日期：2018.12.17

  didehydroisobenzofuran, a new heteroaryne species, was developed by bromine/lithium exchange of the dibromoisobenzofuran. The reactive intermediate, thus generated, was trapped by appropriate arynophile to give the [2+2], [2+3], and [2+4] cycloadducts, respectively. Moreover, the reaction could be applied to the syntheses of isoanthracenofurans (anthra[2,3‐c]furans), a new class of heteroacenes, with

  通过二溴异苯并呋喃的溴/锂交换，开发了一种新型杂芳烃二氢异苯并呋喃的有效生成方法。如此产生的反应性中间体被适当的亲嗜嗜碱剂捕获，分别得到[2 + 2]，[2 + 3]和[2 + 4]环加合物。此外，该反应可以应用于异蒽酮（蒽[2,3- c ]呋喃）的合成，这是一类新的杂芳烃，具有与相应甲cen烯（蒽[2,3- b ]呋喃）等电的电子结构。
• Synthesis of Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) via a Transient Directing Group
  作者：Ming Tang、Qinqin Yu、Ziqi Wang、Chen Zhang、Bing Sun、Ying Yi、Fang-Lin Zhang

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b03359

  日期：2018.12.7

  developed to construct PAHs with diverse shape, width, and edge topology. The precursors of PAHs were obtained by using a direct arylation of arenes via a transient ligand-directed C–H functionalization strategy and the cycloaromatization was readily achieved by using a Brønsted acid catalyst. This novel route provides an opportunity to build up PAHs in a highly efficient manner.

  在这项工作中，开发了一种有效的合成路线来构建具有各种形状，宽度和边缘拓扑的PAH。PAHs的前体是通过芳烃的直接芳基化，通过瞬时配体定向的C–H官能化策略获得的，并且通过使用Brønsted酸催化剂可以轻松实现环芳烃化。这种新颖的途径为以高效方式建立PAH提供了机会。
• Packing similarities of three isosteric molecules: 4,5-dichlorophthalic anhydride, 4,5-dibromophthalic anhydride and 5,6-dichlorobenzfurazan 1-oxide, including three polymorphs of 5,6-dichlorobenzfurazan 1-oxide
  作者：Charles R. Ojala、William H. Ojala、Doyle Britton、J. Z. Gougoutas

  DOI：10.1107/s0108768199000348

  日期：1999.8.1

  4,5-Dichlorophthalic anhydride (CPA) lies on a twofold axis in space group C2/c; the molecules pack as stacks of two-dimensional sheets. Polymorph A of 5,6-dichlorobenzfurazan 1-oxide (CBF; systematic name 5,6-dichloro-2,1,3-benzoxadiazole 1-oxide) is isomorphous with CPA with disordered CBF molecules being pseudo-isosteric with the CPA molecule. Polymorph C of CBF has similar unit-cell dimensions

  4,5-二氯邻苯二甲酸酐（CPA）位于C2 / c空间群的两倍轴上；分子堆积成二维的薄片堆叠。5,6-二氯苯并呋喃-1-氧化物（CBF；系统名称5,6-dichloro-2,1,3-苯并恶二唑1-氧化物）的多晶型物A与CPA同构，其中无序的CBF分子与CPA分子是假等规的。CBF的多晶型物C具有相似的晶胞尺寸，但分子在细胞中的排列不同。在空间群P1中存在4,5-二溴邻苯二甲酸酐; 源自CPA结构的结构。四个结构都具有相似的二维分子薄片，但是除了CBF分子的无序性之外，在连续薄片的堆叠方面也有所不同。5，6-二氯苯并呋喃1氧化物有3种多晶型物。在所有三个分子中，分子绕着两倍或伪双重轴无序。在所有三个分子中，沿着双向轴的方向形成包括相似的Cl.O接触的链。在多晶型物A和C中，这些链形成了几乎相同的二维薄片，链间存在CH.O，CH.N和Cl.Cl接触，但薄片之间的堆叠方式不同。在多晶型物B中，链
• Two-Dimensional Covalent Organic Frameworks with Cobalt(II)-Phthalocyanine Sites for Efficient Electrocatalytic Carbon Dioxide Reduction
  作者：Bin Han、Xu Ding、Baoqiu Yu、Hui Wu、Wei Zhou、Wenping Liu、Chuangyu Wei、Baotong Chen、Dongdong Qi、Hailong Wang、Kang Wang、Yanli Chen、Banglin Chen、Jianzhuang Jiang

  DOI：10.1021/jacs.1c02145

  日期：2021.5.12

  The rapid development in synthesis methodology and applications for covalent organic frameworks (COFs) has been witnessed in recent years. However, the synthesis of highly stable functional COFs still remains a great challenge. Herein two-dimensional polyimide-linked phthalocyanine COFs (denoted as CoPc-PI-COF-1 and CoPc-PI-COF-2) have been devised and prepared through the solvothermal reaction of

  近年来见证了共价有机框架（COF）的合成方法和应用的快速发展。然而，高稳定的功能性COF的合成仍然是巨大的挑战。在此，通过2,3,9,10,16的四酸酐的溶剂热反应，设计并制备了二维聚酰亚胺连接的酞菁COF（分别表示为CoPc-PI-COF-1和CoPc-PI-COF-2）。分别与1,4-苯二胺和4,4'-联苯二胺形成的17,23,24-八羧基酞菁钴（II）。根据粉末X射线衍射研究结果显示，具有四联sql网的所得CoPc-PI-COF具有AA堆叠构型，显示出永久的孔隙率，300°C以上的热稳定性以及对20 M HCl水溶液的出色耐受性（20℃）天。分别为–3和1.6×10 –3 S m –1。由于相同的Co（II）电活性位以及对CoPc-PI-COF的相似的永久孔隙率和CO 2吸附能力，由COF和炭黑组成的阴极显示出相似的CO 2到CO法拉第效率，为87–在0.5 M KHCO 3溶液中，施加的电位在-0