4,5-二甲基-1,2,4-三唑-3-胺 | 53132-83-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5-二甲基-1,2,4-三唑-3-胺
• 英文名称: 4,5-dimethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylamine
• 英文别名: 4,5-dimethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylamine；3,4-Dimethyl-5-amino-1,2,4-triazol；5-Amino-3,4-dimethyl-1,2,4-triazol；4,5-Dimethyl-4H-1,2,4-triazol-3-amine；4,5-dimethyl-1,2,4-triazol-3-amine
• CAS: 53132-83-5
• 化学式: C₄H₈N₄
• mdl: MFCD10036517
• 分子量: 112.134
• InChiKey: VVJZQYADQJXKOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二甲基马来酸酐 、 4,5-二甲基-1,2,4-三唑-3-胺 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到1-(4,5-Dimethyl-1,2,4-triazol-3-yl)-3,4-dimethylpyrrole-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AZOLYLPYRROLONES AND AZOLYLHYDANTOINS AND SALTS THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES

  摘要：

  该发明涉及通式（I）所示的取代的氮杂环丙酮酮和氮杂环异噁唑酮，以及它们的盐，其中通式（I）中的基团如描述中所述定义，并且将其用作除草剂，特别是用于控制作物中的杂草和/或杂草，或者作为植物生长调节剂，用于影响作物的生长。

  公开号：

  US20190330192A1
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl-4H-1,2,4-triazol-3-amine hydroiodide 生成 4,5-二甲基-1,2,4-三唑-3-胺
  参考文献：
  名称：

  BARASCUT J.-L.; VIALLEFONT P.; DAUNIS J., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1975, NO 7-8, PART. 2, 1649-1653

  摘要：

  DOI：

文献信息

• BICYCLOAMINE DERIVATIVES
  申请人：Ozaki Fumihiro

  公开号：US20090270369A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R 1 , R 2 and R 3 represent hydrogen, etc., X 1 represents C 1-6 alkylene, etc., X 2 represents C 1-6 alkylene, etc., A 1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A 2 represents C 6-14 aryl, etc.

  由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。
• Bicycloamine derivatives
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US08252810B2

  公开（公告）日：2012-08-28

  Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R1, R2 and R3 represent hydrogen, etc., X1 represents C1-6 alkylene, etc., X2 represents C1-6 alkylene, etc., A1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A2 represents C6-14 aryl, etc.

  公式（I）所代表的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用，可用作各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等治疗剂和镇痛剂。其中，Q代表乙烯等，R1、R2和R3代表氢等，X1代表C1-6烷基等，X2代表C1-6烷基等，A1代表5-至6-成员杂环基团等，A2代表C6-14芳基等。
• BABICHEV, F. S.;YUSOFI, L. AL;BUBNOVSKAYA, V. N.;BOJKO, EH. V., YKP. XIM. ZH., 1984, 50, N 12, 1279-1282
  作者：BABICHEV, F. S.、YUSOFI, L. AL、BUBNOVSKAYA, V. N.、BOJKO, EH. V.

  DOI：——

  日期：——