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4,5-二甲基-1,2,4-三唑-3-胺 | 53132-83-5

中文名称
4,5-二甲基-1,2,4-三唑-3-胺
中文别名
——
英文名称
4,5-dimethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylamine
英文别名
4,5-dimethyl-4H-[1,2,4]triazol-3-ylamine;3,4-Dimethyl-5-amino-1,2,4-triazol;5-Amino-3,4-dimethyl-1,2,4-triazol;4,5-Dimethyl-4H-1,2,4-triazol-3-amine;4,5-dimethyl-1,2,4-triazol-3-amine
4,5-二甲基-1,2,4-三唑-3-胺化学式
CAS
53132-83-5
化学式
C4H8N4
mdl
MFCD10036517
分子量
112.134
InChiKey
VVJZQYADQJXKOC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:d388da003227bee306da8d17c99fe25a
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二甲基马来酸酐4,5-二甲基-1,2,4-三唑-3-胺吡啶三乙胺 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 6.0h, 以70%的产率得到1-(4,5-Dimethyl-1,2,4-triazol-3-yl)-3,4-dimethylpyrrole-2,5-dione
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED AZOLYLPYRROLONES AND AZOLYLHYDANTOINS AND SALTS THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
    摘要:
    该发明涉及通式(I)所示的取代的氮杂环丙酮酮和氮杂环异噁唑酮,以及它们的盐,其中通式(I)中的基团如描述中所述定义,并且将其用作除草剂,特别是用于控制作物中的杂草和/或杂草,或者作为植物生长调节剂,用于影响作物的生长。
    公开号:
    US20190330192A1
  • 作为产物:
    描述:
    dimethyl-4H-1,2,4-triazol-3-amine hydroiodide 生成 4,5-二甲基-1,2,4-三唑-3-胺
    参考文献:
    名称:
    BARASCUT J.-L.; VIALLEFONT P.; DAUNIS J., BULL. SOC. CHIM. FRANCE , 1975, NO 7-8, PART. 2, 1649-1653
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • BICYCLOAMINE DERIVATIVES
    申请人:Ozaki Fumihiro
    公开号:US20090270369A1
    公开(公告)日:2009-10-29
    Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R 1 , R 2 and R 3 represent hydrogen, etc., X 1 represents C 1-6 alkylene, etc., X 2 represents C 1-6 alkylene, etc., A 1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A 2 represents C 6-14 aryl, etc.
    由式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用,并可用作治疗剂和各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等的镇痛剂。其中Q代表乙烯等,R1、R2和R3代表氢等,X1代表C1-6烷基等,X2代表C1-6烷基等,A1代表5-至6-成员杂环基团等,A2代表C6-14芳基等。
  • Bicycloamine derivatives
    申请人:Eisai R&D Management Co., Ltd.
    公开号:US08252810B2
    公开(公告)日:2012-08-28
    Compounds represented by formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof have excellent sodium channel inhibitory action and are useful as therapeutic agents and analgesics for various kinds of neuralgia, neuropathy, epilepsy, insomnia, premature ejaculation and the like. wherein Q represents ethylene, etc., R1, R2 and R3 represent hydrogen, etc., X1 represents C1-6 alkylene, etc., X2 represents C1-6 alkylene, etc., A1 represents a 5- to 6-membered heterocyclic group, etc., and A2 represents C6-14 aryl, etc.
    公式(I)所代表的化合物及其药学上可接受的盐具有出色的钠通道抑制作用,可用作各种神经痛、神经病、癫痫、失眠、早泄等治疗剂和镇痛剂。其中,Q代表乙烯等,R1、R2和R3代表氢等,X1代表C1-6烷基等,X2代表C1-6烷基等,A1代表5-至6-成员杂环基团等,A2代表C6-14芳基等。
  • BABICHEV, F. S.;YUSOFI, L. AL;BUBNOVSKAYA, V. N.;BOJKO, EH. V., YKP. XIM. ZH., 1984, 50, N 12, 1279-1282
    作者:BABICHEV, F. S.、YUSOFI, L. AL、BUBNOVSKAYA, V. N.、BOJKO, EH. V.
    DOI:——
    日期:——
  • SUBSTITUTED AZOLYLPYRROLONES AND AZOLYLHYDANTOINS AND SALTS THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
    申请人:Bayer CropScience Aktiengesellschaft
    公开号:US20190330192A1
    公开(公告)日:2019-10-31
    The invention relates to substituted azolylpyrrolones and azolylhydantoines of general formula (I) and salts thereof, wherein the groups of general formula (I) are defined as cited in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants.
    该发明涉及通式(I)所示的取代的氮杂环丙酮酮和氮杂环异噁唑酮,以及它们的盐,其中通式(I)中的基团如描述中所述定义,并且将其用作除草剂,特别是用于控制作物中的杂草和/或杂草,或者作为植物生长调节剂,用于影响作物的生长。
  • BARASCUT J.-L.; VIALLEFONT P.; DAUNIS J., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 7-8, PART. 2, 1649-1653
    作者:BARASCUT J.-L.、 VIALLEFONT P.、 DAUNIS J.
    DOI:——
    日期:——
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