4,5-二甲基-1,2,3-三嗪 | 86402-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 4,5-二甲基-1,2,3-三嗪
• 英文名称: 4,5-Dimethyl-1,2,3-triazin
• 英文别名: 4,5-dimethyl-1,2,3-triazine；1,2,3-Triazine, 4,5-dimethyl-；4,5-dimethyltriazine
• CAS: 86402-31-5
• 化学式: C₅H₇N₃
• 分子量: 109.131
• InChiKey: ZPYMZPIUKRLHEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲基-1,2,3-三嗪 生成 4,5-dimethyl-2,5-dihydrotriazine
  参考文献：
  名称：

  OHSAWA AKIO; ARAI HEINACHIRO; OHNISHI HIDEFUMI; IGETA HIROSHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 24, 1182-1183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基-1H-吡唑 在 lead(IV) acetate 、 sodium hydroxide 、 calcium oxide 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 生成 4,5-二甲基-1,2,3-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Neunhoeffer, Hans; Clausen, Monika; Voetter, Hans-Dieter, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 9, p. 1732 - 1751

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种多取代2-氨基吡啶衍生物的合成方法及用途
  申请人：重庆大学

  公开号：CN111004284B

  公开（公告）日：2022-08-05

  本发明属于有机合成化学领域，涉及一种多取代2‑氨基吡啶衍生物的合成方法即用途，该方法以1,2,3‑三嗪类化合物和氰甲基类化合物为底物，在碱性条件下仅通过一步环加成反应合成得到多取代的2‑氨基吡啶衍生物，反应中不涉及危险及管制试剂和药品的使用，为合成多取代2‑氨基吡啶衍生物提供了一种简单、安全、高效和环保的策略。本发明所得产物经过进一步衍生化，可合成得到含2‑氨基吡啶结构的活性分子或药物分子，如活性分子SC‑53606、药物分子阿帕替尼(Apatinib)和奈伟拉平(Nevirapine)。
• NEUNHOEFFER, H.;CLAUSEN, M.;VOETTER, H. -D.;OHL, H.;KRUEGER, C.;ANGERMUND+, LIEBIGS ANN. CHEM., 1985, N 9, 1732-1751
  作者：NEUNHOEFFER, H.、CLAUSEN, M.、VOETTER, H. -D.、OHL, H.、KRUEGER, C.、ANGERMUND+

  DOI：——

  日期：——