3,3,10,10-Tetramethyl-13-phenethyl-2,4,9,11-tetraoxa-dispiro[5.0.5.1]tridecane-1,5,8,12-tetraone | 118966-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3,10,10-Tetramethyl-13-phenethyl-2,4,9,11-tetraoxa-dispiro[5.0.5.1]tridecane-1,5,8,12-tetraone
• 英文别名: 3,3,10,10-tetramethyl-13-(2-phenylethyl)-2,4,9,11-tetraoxadispiro[5.0.57.16]tridecane-1,5,8,12-tetrone
• CAS: 118966-58-8
• 化学式: C₂₁H₂₂O₈
• 分子量: 402.401
• InChiKey: KNJQAJJXTQPDCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙醛 、 triphenylbismuthonio-4,4-dimethyl-2,6-dioxo-3,5-dioxane-1-ide 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到3,3,10,10-Tetramethyl-13-phenethyl-2,4,9,11-tetraoxa-dispiro[5.0.5.1]tridecane-1,5,8,12-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of Stabilized Bismuthonium Ylides with Aldehydes. A Novel Reaction Mode of the Heaviest Group V Element Ylide

  摘要：

  稳定的铋鎓酰化物、三苯基铋-4,4-二甲基-2,6-二氧代环己烷-1-ide 和三苯基铋-4,4-二甲基-2,6-二氧代-3,5-二氧杂环己烷-1-ide 与醛反应生成三种类型的产物；四酰基环丙烷、二氢呋喃和 α,β-不饱和羰基化合物，其相对重要性在很大程度上取决于所使用的酰化物、醛和反应条件。

  DOI：

  10.1246/cl.1988.849

文献信息

• OGAWA, TAKUJI;MURAFUJI, TOSHIHIRO;SUZUKI, HITOMI, CHEM. LETT.,(1988) N 5, 849-852
  作者：OGAWA, TAKUJI、MURAFUJI, TOSHIHIRO、SUZUKI, HITOMI

  DOI：——

  日期：——