7,2'-dibenzyloxy-3',4'-dimethoxyisoflavone | 52250-21-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 异黄酮类化合物
• 英文名称: 7,2'-dibenzyloxy-3',4'-dimethoxyisoflavone
• 英文别名: 7-benzyloxy-3-(2-benzyloxy-3,4-dimethoxy-phenyl)-chromen-4-one；7-(Benzyloxy)-3-(2-(benzyloxy)-3,4-dimethoxyphenyl)-4H-chromen-4-one；3-(3,4-dimethoxy-2-phenylmethoxyphenyl)-7-phenylmethoxychromen-4-one
• CAS: 52250-21-2
• 化学式: C₃₁H₂₆O₆
• 分子量: 494.544
• InChiKey: VJDKUNONOLQSTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,2'-dibenzyloxy-3',4'-dimethoxyisoflavone 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以76%的产率得到7,2'-dihydroxy-3',4'-dimethoxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  Major, Adam; Nogradi, Mihaly; Vermes, Borbala, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 555 - 558

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid 5-benzyloxy-2-[(E)-3-(2-benzyloxy-3,4-dimethoxy-phenyl)-acryloyl]-phenyl ester 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 thallium(III) nitrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7,2'-dibenzyloxy-3',4'-dimethoxyisoflavone
  参考文献：
  名称：

  异黄烷异木糖醇的生物合成：2',3',4'-氧化模式的起源

  摘要：

  摘要 用 14 C-标记的异黄酮喂养番泻叶 (Colutea arborescens) 的幼苗和豆荚的实验表明，7-羟基-4'-甲氧基异黄酮 (formononetin)、7,3'-二羟基-4'-甲氧基异黄酮 (花萼)、 7,2',3'-三羟基-4'-甲氧基异黄酮 (koparin) 和 7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄酮是 (3 R )-isomucronulatol (7,2'-dihydroxy- 3',4'-二甲氧基异黄烷）。然而，7,2'-二羟基-4'-甲氧基异黄酮（2'-羟基甲氧基异黄酮）和7-羟基-3',4'-二甲氧基异黄酮（cladrin）是较差的底物。因此，从芒柄花素到异木糖醇的生物合成顺序包括 3'-羟基化、2'-羟基化和 3'-O-甲基化，然后大概是 7,2'-二羟基-3',4'-二甲氧基异黄酮的立体定向还原。处理 2',3',

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)80806-7

文献信息

• MAJOR, ADAM;NOGRADI, MIHALY;VERMES, BORBALA;KAJTAR-PEREDY, MARIA, LIEBIGS ANN. CHEM.,(1988) N 6, 555-558
  作者：MAJOR, ADAM、NOGRADI, MIHALY、VERMES, BORBALA、KAJTAR-PEREDY, MARIA

  DOI：——

  日期：——