(2S)-2-amino-N-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]propanamide | 1310687-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-amino-N-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]propanamide
• CAS: 1310687-62-7
• 化学式: C₂₄H₃₃ClN₄O
• 分子量: 429.005
• InChiKey: UEYLICFJAMXPJL-QHCPKHFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  52.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-amino-N-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]propanamide 、 苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (2S)-2-(benzenesulfonamido)-N-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  The discovery of novel 8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-(4-chlorophenyl) propanamides as vasopressin V1A receptor antagonists

  摘要：

  The discovery of a novel series of 8-azabicyclo[3.2.1] octan-3-yl)-3-(4-chlorophenyl) propanamide antagonists of the vasopressin V-1A receptor is disclosed. Compounds 47 and 48 were found to be high affinity, selective vasopressin V-1A antagonists. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.096
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氨丙基)-4-甲基哌嗪 在 sodium tetrahydroborate 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S)-2-amino-N-benzyl-3-(4-chlorophenyl)-N-[3-(4-methylpiperazin-1-yl)propyl]propanamide
  参考文献：
  名称：

  The discovery of novel 8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-(4-chlorophenyl) propanamides as vasopressin V1A receptor antagonists

  摘要：

  The discovery of a novel series of 8-azabicyclo[3.2.1] octan-3-yl)-3-(4-chlorophenyl) propanamide antagonists of the vasopressin V-1A receptor is disclosed. Compounds 47 and 48 were found to be high affinity, selective vasopressin V-1A antagonists. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.02.096

文献信息

• The discovery of novel 8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)-3-(4-chlorophenyl) propanamides as vasopressin V1A receptor antagonists
  作者：Susan Napier、Grant Wishart、William Arbuckle、James Baker、David Barn、Matilda Bingham、Angus Brown、Alan Byford、Chris Claxton、Mark Craighead、Kirsteen Buchanan、Lee Fielding、Lindsay Gibson、Richard Goodwin、Susan Goutcher、Nicholas Irving、Cliona MacSweeney、Rachel Milne、Chris Mort、Jeremy Presland、Hazel Sloan、Fiona Thomson、Zara Turnbull、Trevor Young

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.02.096

  日期：2011.5

  The discovery of a novel series of 8-azabicyclo[3.2.1] octan-3-yl)-3-(4-chlorophenyl) propanamide antagonists of the vasopressin V-1A receptor is disclosed. Compounds 47 and 48 were found to be high affinity, selective vasopressin V-1A antagonists. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.