2-(4-Fluorophenyl)-3-(2-methoxy-4-methylsulfanylphenyl)thiophene | 186690-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-Fluorophenyl)-3-(2-methoxy-4-methylsulfanylphenyl)thiophene
• CAS: 186690-22-2
• 化学式: C₁₈H₁₅FOS₂
• 分子量: 330.447
• InChiKey: SXWRJSJSRUEXSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-Fluorophenyl)-3-(2-methoxy-4-methylsulfanylphenyl)thiophene 在 sodium perborate 、 sodium hydroxide 、 4 A molecular sieve 、 三氟化硼乙醚 、 溴 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 丙酮 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 (2S,3S,4S,5R,6S)-6-{2-[5-Bromo-2-(4-fluoro-phenyl)-thiophen-3-yl]-5-methanesulfonyl-phenoxy}-3,4,5-trihydroxy-tetrahydro-pyran-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, Shizuo; Kondo, Mitsuyoshi; Goto, Kiyoto, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 12, p. 2747 - 2755

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯(甲)醛,2-甲氧基-4-(甲硫基)- 在 硫酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 69.0h， 生成 2-(4-Fluorophenyl)-3-(2-methoxy-4-methylsulfanylphenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  Nakamura, Shizuo; Kondo, Mitsuyoshi; Goto, Kiyoto, Heterocycles, 1996, vol. 43, # 12, p. 2747 - 2755

  摘要：

  DOI：