4,5-二甲基-2-丙基噻唑 | 41981-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5-二甲基-2-丙基噻唑
• 英文名称: 4,5-dimethyl-2-propyl-thiazole
• 英文别名: 2-Propyl-4,5-dimethylthiazol；4,5-Dimethyl-2-propylthiazole；4,5-dimethyl-2-propyl-1,3-thiazole
• CAS: 41981-72-0
• 化学式: C₈H₁₃NS
• 分子量: 155.264
• InChiKey: VCGGTZJUUXVOOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• LogP：
  3.085 (est)
• 保留指数：
  1151

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,5-二甲基噻唑 、 正丁醛 在 三氟乙酸 、 氧气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.08h， 以37%的产率得到1-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)butan-1-one
  参考文献：
  名称：

  醛的好氧氧化诱导的氮杂环基的自由基CH酰化反应。

  摘要：

  本文描述了用于合成不对称杂芳基酮的需氧自由基方法。该反应涉及醛和杂芳族碱与分子氧（O2）之间的交叉脱氢偶联。该方法的关键方面是使用O2作为唯一氧化剂，通过醛CH键的均质活化来生成反应性酰基基团。关于醛和官能化的氮杂环，该反应具有良好的底物范围。根据我们的机理研究，建议该反应采用自由基链途径。该方法的合成应用在天然生物碱（±）安格西汀的形式合成中得到了证明。

  DOI：

  10.1002/asia.201900857

文献信息

• HERBICIDALLY ACTIVE KETOSULTAMS AND DIKETOPYRIDINES
  申请人：LEHR Stefan

  公开号：US20120058893A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Ketosultams and diketopyridines of the formula (I) and use thereof as herbicides are described. In this formula (I), G, X, Y and Z are each radicals such as hydrogen and organic radicals such as alkyl. W represents organic radicals such as alkyl. A represents a heterocycle.

  本文描述了式(I)的Ketosultams和diketopyridines以及其作为除草剂的用途。在此式(I)中，G、X、Y和Z分别是氢和有机基团（如烷基）等基团。W代表有机基团，例如烷基。A代表杂环。
• [DE] HERBIZID WIRKSAME KETOSULTAME UND DIKETOPYRIDINE<br/>[EN] HERBICIDALLY ACTIVE KETOSULTAMS AND DIKETOPYRIDINES<br/>[FR] CÉTOSULTAMES ET DICÉTOPYRIDINES HERBICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AG

  公开号：WO2012028582A1

  公开（公告）日：2012-03-08

  Es werden Ketosultame und Diketopyridine der Formel (I) und ihre Verwendung als Herbizide beschrieben. In dieser Formel (I) stehen G, X, Y und Z für Reste wie Wasserstoff und organische Reste wie Alkyl. W steht für organische Reste wie Alkyl. A steht für einen Heterocyclus.
• Radical C−H Acylation of Nitrogen Heterocycles Induced by an Aerobic Oxidation of Aldehydes
  作者：Subhasis Paul、Manotosh Bhakat、Joyram Guin

  DOI：10.1002/asia.201900857

  日期：2019.9.16

  ketones is described herein. The reaction involves cross-dehydrogenative coupling between aldehydes and heteroaromatic bases with molecular oxygen (O2 ). The key aspect of the method is the generation of reactive acyl radical via homolytic activation of aldehyde C-H bond using O2 as the sole oxidant. The reaction has a good substrate scope with respect to aldehydes and functionalized nitrogen heterocycles

  本文描述了用于合成不对称杂芳基酮的需氧自由基方法。该反应涉及醛和杂芳族碱与分子氧（O2）之间的交叉脱氢偶联。该方法的关键方面是使用O2作为唯一氧化剂，通过醛CH键的均质活化来生成反应性酰基基团。关于醛和官能化的氮杂环，该反应具有良好的底物范围。根据我们的机理研究，建议该反应采用自由基链途径。该方法的合成应用在天然生物碱（±）安格西汀的形式合成中得到了证明。

表征谱图