pent-4-en-1-yl(pentyl)sulfane | 87722-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: pent-4-en-1-yl(pentyl)sulfane
• 英文别名: Pent-4-en-1-yl(pentyl)sulfane；1-pent-4-enylsulfanylpentane
• CAS: 87722-89-2
• 化学式: C₁₀H₂₀S
• 分子量: 172.335
• InChiKey: OCZQEANWCVFASR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.88
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  pent-4-en-1-yl(pentyl)sulfane 、 3-phenyl-1,4,2-dioxazol-5-one 在 2-甲基-1,10-菲咯啉 、 nickel(II) perchlorate hexahydrate 、 频那醇硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  1,4,2-二恶唑-5-酮对烯烃进行硫醚导向的NiH催化远程γ-C(sp3)-H加氢酰胺化

  摘要：

  开发了一种 NiH 催化的硫醚导向的环金属化策略，以实现未活化烯烃的远程亚甲基 C-H 键酰胺化。由于优先形成五元镍环，由 NiH 插入烯烃引发的链式异构化可以在远离烯烃部分的 γ-亚甲基位点终止。通过使用 2,9-二丁基-1,10-菲咯啉 ( L4 ) 作为配体和二恶唑酮作为试剂，酰胺化发生在 γ-C(sp 3 )-H 键上，以提供高达 90% 的酰胺产物产量（> 40 个例子）具有显着的区域选择性（高达 24:1 rr）。

  DOI：

  10.1021/jacs.1c05834
• 作为产物：
  描述：

  pent-4-yn-1-yl(pentyl)sulfane 在 potassium tert-butylate 、 氢气 、 C₃₅H₄₃N₅⁽²⁺⁾*2Br^(1-) 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到pent-4-en-1-yl(pentyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  碱/钴中继催化末端炔烃的迁移加氢。

  摘要：

  烯烃的迁移功能化已成为一种强大的策略，可在烃链上原始反应位点的远侧位置实现功能化。但是，尚未开发出用于炔烃底物的类似方案。本文中，公开了通过末端炔的迁移加氢选择性合成（Z）-2-烯烃和共轭E烯烃的碱和钴中继催化方法。机理研究支持中继催化过程，该过程涉及末端炔烃的顺序碱催化异构化和2-炔烃或共轭二烯中间体的钴催化氢化。值得注意的是，这种实用的非贵金属催化系统能够有效控制这种转化的化学，区域和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/anie.201916014

文献信息

• Cerny, Mirko; Trka, Antonin, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 6, p. 1749 - 1758
  作者：Cerny, Mirko、Trka, Antonin

  DOI：——

  日期：——