2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5,7-dimethyloxazolo<5,4-d>pyrimidin-4,6-(5H,7H)-dion | 63873-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5,7-dimethyloxazolo<5,4-d>pyrimidin-4,6-(5H,7H)-dion
• 英文别名: 2-(3,4-dimethoxy-phenyl)-4,6-dimethyl-4H-oxazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-dione；2-(3,4-dimethoxyphenyl)-4,6-dimethyl-[1,3]oxazolo[5,4-d]pyrimidine-5,7-dione
• CAS: 63873-81-4
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₅
• 分子量: 317.301
• InChiKey: WBCUEVBENABVRO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5,7-dimethyloxazolo<5,4-d>pyrimidin-4,6-(5H,7H)-dion 在 氯化亚砜 、 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 2-(3,4-Dimethoxy-phenyl)-5,7-dimethylthiazolo<5,4-d>pyrimidin-4,6(5H,7H)-dion
  参考文献：
  名称：

  A new, facile synthesis of oxazolo[5,4-d]pyrimidines and their conversion into thiazolo[5,4-d]pyrimidines.

  摘要：

  5-氨基-1，3-二甲基巴比妥酸（I）与芳香醛缩合后得到 5-亚苄基氨基-1，3-二甲基巴比妥酸（II）。用亚硫酰氯处理 (II)，可得到 2-芳基-5，7-二甲基噁唑并[5，4-d]嘧啶-4，6 (5H，7H)-二酮 (IV)，收率很高。(IV)与五硫化二磷在吡啶中反应生成 2-芳基-5，7-二甲基噻唑并[5，4-d]嘧啶-4 (5H)-酮-6 (7H)-硫酮(VI)，然后在 30%过氧化氢在乙酸或亚硫酰氯中的作用下转化为 2-芳基-5，7-二甲基噻唑并[5，4-d]嘧啶-4，6 (5H, 7H)-二酮(VII)。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.765
• 作为产物：
  描述：

  5-(3,4-Dimethoxybenzylideneamino)-1,3-dimethylbarbituric-acid 在 氯化亚砜 作用下， 生成 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-5,7-dimethyloxazolo<5,4-d>pyrimidin-4,6-(5H,7H)-dion
  参考文献：
  名称：

  A new, facile synthesis of oxazolo[5,4-d]pyrimidines and their conversion into thiazolo[5,4-d]pyrimidines.

  摘要：

  5-氨基-1，3-二甲基巴比妥酸（I）与芳香醛缩合后得到 5-亚苄基氨基-1，3-二甲基巴比妥酸（II）。用亚硫酰氯处理 (II)，可得到 2-芳基-5，7-二甲基噁唑并[5，4-d]嘧啶-4，6 (5H，7H)-二酮 (IV)，收率很高。(IV)与五硫化二磷在吡啶中反应生成 2-芳基-5，7-二甲基噻唑并[5，4-d]嘧啶-4 (5H)-酮-6 (7H)-硫酮(VI)，然后在 30%过氧化氢在乙酸或亚硫酰氯中的作用下转化为 2-芳基-5，7-二甲基噻唑并[5，4-d]嘧啶-4，6 (5H, 7H)-二酮(VII)。

  DOI：

  10.1248/cpb.26.765

文献信息

• SENGA K.; SATO J.; NISHIGAKI S., CHEM. AND PHARM. BULL., 1978, 26, NO 3, 765-769
  作者：SENGA K.、 SATO J.、 NISHIGAKI S.

  DOI：——

  日期：——