4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinoline-1-thione | 134924-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinoline-1-thione
• 英文别名: 4-(1,3-dioxolan-2-yl)-2H-[1,2,4]triazolo[4,3-a]quinoline-1-thione
• CAS: 134924-56-4
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂S
• 分子量: 273.315
• InChiKey: NATHENTWUPFRGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  51.55
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinoline-1-thione 在 甲酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-thioxo-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinoline-4-carboxaldehyde phenylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2,4-三唑并 [4,3-a] 喹啉的合成、抗菌、变力和变时活性

  摘要：

  从 2-喹啉基肼 1 开始，根据方案 1 和 2 制备标题化合物。其中一些显示了本文标题中描述的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240412
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 1-(3-(1,3-dioxolan-2-yl)quinolin-2-yl)hydrazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到4-(1,3-dioxolan-2-yl)-1,2,4-triazolo<4,3-a>quinoline-1-thione
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2,4-三唑并 [4,3-a] 喹啉的合成、抗菌、变力和变时活性

  摘要：

  从 2-喹啉基肼 1 开始，根据方案 1 和 2 制备标题化合物。其中一些显示了本文标题中描述的活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19913240412

文献信息

• KHALIL, M. A.;HABIB, N. S.;FARGHALY, A. M.;EL-SAYED, O. A., ARCH. PHARM., 324,(1991) N, C. 249-253
  作者：KHALIL, M. A.、HABIB, N. S.、FARGHALY, A. M.、EL-SAYED, O. A.

  DOI：——

  日期：——