4-tert-butylcyclohexanone | 81842-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-tert-butylcyclohexanone
• 英文别名: 4-Tert-butyl-2-nitrocyclohexanol；4-tert-butyl-2-nitrocyclohexan-1-ol
• CAS: 81842-61-7
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₃
• 分子量: 201.266
• InChiKey: YHCCFCYGFIBQNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butylcyclohexanone 在 盐酸 、 sodium hydride 作用下， 生成 1-nitro-5-tert-butylcyclohexene
  参考文献：
  名称：

  α-硝基酮7：1共轭硝基环己烯的合成

  摘要：

  用硼氢化钠将2-硝基环己酮还原为2-硝基环己醇，然后用氢化钠处理β-硝基醇，然后将其酸化，从而由环己酮进行区域选择性合成共轭硝基环己烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86767-2
• 作为产物：
  描述：

  4-t-Butyl-2-nitrocyclohexanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以94%的产率得到4-tert-butylcyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  α-硝基酮7：1共轭硝基环己烯的合成

  摘要：

  用硼氢化钠将2-硝基环己酮还原为2-硝基环己醇，然后用氢化钠处理β-硝基醇，然后将其酸化，从而由环己酮进行区域选择性合成共轭硝基环己烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86767-2

文献信息

• A new, highly efficient synthesis of conjugated nitrocycloalkenes
  作者：Roberto Ballini、Corrado Palestini

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)77291-1

  日期：1994.8

  α-nitrocycloalkanones and successive dehydration of the obtained β-nitroalkanols, by acetylation and dehydroacetylation with basic alumina/DMAP, in refluxing dichloromethane, affords, in one-pot procedure, conjugated nitrocycloalkenes.

  在回流的二氯甲烷中，通过碱性氧化铝/ DMAP的乙酰化和脱氢乙酰化作用，将硼氢化钠还原α-硝基环烷酮，然后将所得的β-硝基链烷醇连续脱水，一锅法制得共轭硝基环烯烃。
• Ballini Roberto, Palestini Corrado, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 31, S 5731-5734
  作者：Ballini Roberto, Palestini Corrado

  DOI：——

  日期：——
• DAMPAWAN, P.;ZAJAC, W. W. ,, JR, TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 2, 135-138
  作者：DAMPAWAN, P.、ZAJAC, W. W. ,, JR

  DOI：——

  日期：——