2-Carboxy-l-(carboxymethyl)ethyl 6-O-[2R-(6-Benzoylaminohexanoylamino)-4-carboxybutanoyl]-2-deoxy-3-O-tetradecanoyl-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside | 154979-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Carboxy-l-(carboxymethyl)ethyl 6-O-[2R-(6-Benzoylaminohexanoylamino)-4-carboxybutanoyl]-2-deoxy-3-O-tetradecanoyl-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: 3-[(2S,3R,4R,5S,6R)-6-[[(2R)-2-(6-benzamidohexanoylamino)-4-carboxybutanoyl]oxymethyl]-5-hydroxy-3-(tetradecanoylamino)-4-tetradecanoyloxyoxan-2-yl]oxypentanedioic acid
• CAS: 154979-09-6
• 化学式: C₅₇H₉₃N₃O₁₆
• 分子量: 1076.38
• InChiKey: XMPRBRMVISQGHO-PSOMYNFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.3
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  291
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Carboxy-l-(carboxymethyl)ethyl 6-O-[2R-(6-Benzoylaminohexanoylamino)-4-carboxybutanoyl]-2-deoxy-3-O-tetradecanoyl-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside 以 2-Benzyloxycarbonyl-1-(benzyloxycarbonylmethyl)ethyl 6-O-{4-Benzyloxycarbonyl-2R-[6-(4-ethylphenyl)hexanoylamino]butanoyl}-2-deoxy-3-O-tetradecanoyl-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside 为溶剂， 生成 2-Carboxy-1-(carboxymethyl)ethyl 6-O-{4-Carboxy-2R-[6-(4-ethylphenyl)hexanoylamino]butanoyl}-2-deoxy-3-O-tetradecanoyl-2-tetradecanoylamino-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Amino sugar derivatives

  摘要：

  一种由化学式（I）表示的化合物：##STR1## 其中R.sup.1代表--CO--Z.sup.1--N(Z.sup.11)--CO--Z.sup.2--H或--CO--Z.sup.3--H，其中Z.sup.1、Z.sup.2和Z.sup.3分别代表具有1至20个碳原子的烷基基团、苯基团或它们的组合，Z.sup.11代表氢原子、具有1至20个碳原子的烷基基团，可被苯基取代，可被具有1至20个碳原子的烷基基团取代的苯基团，或者具有1至20个碳原子的烷基基团，其中可能含有苯基团；R.sup.2代表--CO--Z.sup.4--N(Z.sup.12)--CO--Z.sup.5--H，--CO--Z.sup.6--H或氢原子，其中Z.sup.4、Z.sup.5和Z.sup.6的含义与Z.sup.1相同，Z.sup.12的含义与Z.sup.11相同；Q.sup.1和Q.sup.2分别代表羧基或膦氧基；Q.sup.3代表氢原子、羧基或膦氧基；m代表0或1至20的整数；n代表0或1至20的整数；Y.sup.1代表具有1至10个碳原子的烷基基团，可能含有一个或多个取代基，选自--OCOR.sup.11和--NHCOR.sup.12，其中R.sup.11代表--Z.sup.13或--Z.sup.7--N(Z.sup.14)--CO--Z.sup.8--H（其中Z.sup.7和Z.sup.8的含义与Z.sup.1相同，Z.sup.13和Z.sup.14的含义与Z.sup.11相同）和R.sup.12代表--Z.sup.15或--Z.sup.9--N(Z.sup.16)--CO--Z.sup.10--H（其中Z.sup.9和Z.sup.10的含义与Z.sup.1相同，Z.sup.15和Z.sup.16的含义与Z.sup.11相同），以及其盐。该化合物通过内毒素抑制TNF的衍生，因此对于治疗多器官功能不全是有用的。

  公开号：

  US05432267A1

文献信息

• US5432267A
  申请人：——

  公开号：US5432267A

  公开（公告）日：1995-07-11