(2R,3R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-butyric acid ethyl ester | 697751-89-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2R,3R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-butyric acid ethyl ester
• CAS: 697751-89-6
• 化学式: C₂₃H₃₂O₃Si
• 分子量: 384.591
• InChiKey: LAMVLDIUBVSNDI-RTBURBONSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-butyric acid ethyl ester 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以94%的产率得到(2R,3R)-3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)-2-methylbutanal
  参考文献：
  名称：

  氨基酸（2S，3S，4R）-γ-羟基异亮氨酸的首次对映选择性合成使用钯（II）催化3,3-σ重排。

  摘要：

  已开发出一种以合成钯（II）为关键步骤的合成路线，该路线是合成天然产物Funebrine的氨基酸成分（2S，3S，4R）-钯（II）催化的3,3-σ重排。建立（2S）立体生成中心。

  DOI：

  10.1039/b401076k
• 作为产物：
  描述：

  (R)-(-)-3-羟基丁酸乙酯 在 咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (2R,3R)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-2-methyl-butyric acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  氨基酸（2S，3S，4R）-γ-羟基异亮氨酸的首次对映选择性合成使用钯（II）催化3,3-σ重排。

  摘要：

  已开发出一种以合成钯（II）为关键步骤的合成路线，该路线是合成天然产物Funebrine的氨基酸成分（2S，3S，4R）-钯（II）催化的3,3-σ重排。建立（2S）立体生成中心。

  DOI：

  10.1039/b401076k