2-methyl-1,1-dioxo-4-pyrrolidin-1-yl-1,2-dihydro-1λ⁶-naphtho[2,1-e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid 3-chloro-anilide | 63458-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-methyl-1,1-dioxo-4-pyrrolidin-1-yl-1,2-dihydro-1λ⁶-naphtho[2,1-e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid 3-chloro-anilide
• 英文别名: N-(3-chlorophenyl)-2-methyl-1,1-dioxo-4-pyrrolidin-1-ylbenzo[h][1,2]benzothiazine-3-carboxamide
• CAS: 63458-05-9
• 化学式: C₂₄H₂₂ClN₃O₃S
• 分子量: 467.976
• InChiKey: KDURYLDSPAUTDC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为试剂：
  描述：

  3-氯苯胺 、 2-methyl-1,1-dioxo-4-pyrrolidin-1-yl-1,2-dihydro-1λ⁶-naphtho[2,1-e][1,2]thiazine-3-carbonyl chloride 、 2-methyl-4-pyrrolidin-1-yl-2H-naphtho[2,1-e][1,2]thiazine 1,1-dioxide 、 光气 、 三乙胺 、 、 盐酸 在 氯离子 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 Petroleum ether 、 2-methyl-1,1-dioxo-4-pyrrolidin-1-yl-1,2-dihydro-1λ⁶-naphtho[2,1-e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid 3-chloro-anilide 、 ethylene chloride petroleum ether 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.5h， 以yielding 410 mgm (49% of theory) of N-(3-chloro-phenyl)-4-hydroxy-2-methyl-2H-naphtho[2,1-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide, m.p. 247°-248° C (decomp.)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-2H-naphtho[2,1-e]-1,2-thiazine-3-carboxamide-1,1-dioxides and

  摘要：

  以下化合物的化学式为##SPC1## 其中，R.sub.1为氢、甲基或乙基，Ar为苯基、3-氯苯基、3-溴苯基、2-氟苯基、3-氟苯基、4-氟苯基、3-甲基苯基、2-甲氧基苯基、3-甲氧基苯基、2-吡啶基、4-甲基-2-吡啶基、6-甲基-2-吡啶基、3-羟基-2-吡啶基、3-吡啶基、4-吡啶基、6-氯-3-吡啶嗪基、2-吡嗪基、6-氯-2-吡嗪基、6-氯-4-嘧啶基、2-噻唑基、4-甲基-2-噻唑基、4-乙基-2-噻唑基、5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-2-噻唑基、4,5-二甲基-2-噻唑基、4-乙基-5-甲基-2-噻唑基、5-乙基-4-甲基-2-噻唑基、2-苯并噻唑基、4,5,6,7-四氢-2-苯并噻唑基、5,6-二氢-7H-噻吩并[4,3-d]噻唑-2-基、3-甲基-5-异噻唑基、1,3,4-噻二唑基、5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基或5-甲基-3-异噁唑基，以及与无机或有机碱形成的非毒性、药理学上可接受的盐；这些化合物及其盐可用作血小板粘附和聚集的抑制剂。

  公开号：

  US03992535A1

文献信息

• US3992535A
  申请人：——

  公开号：US3992535A

  公开（公告）日：1976-11-16