| 1092370-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• CAS: 1092370-04-1
• 化学式: C₃₃H₄₃NO₄
• 分子量: 517.709
• InChiKey: CUAJHJULXNJAQX-RVUODFHMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  51.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 10% Pd/C 、 氢气 、 苯甲酸 、 盐酸 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以81%的产率得到(5R,6R)-17-(cyclopropylmethyl)-4,5-epoxy-6-hexyloxy-3,14-dihydroxymorphinan hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–activity relationship of novel opioid κ-agonists

  摘要：

  By focusing on 4,5-epoxymorphinan, a traditional opioid skeleton but a new structure in the opioid kappa-agonist research field, and by rationally applying the 'message-address concept' and 'accessory site hypothesis,' we discovered a new chemical class opioid kappa- gonist, TRK-820 (1). Its development as an antipruritus is now in the final stage. Here, the full scope of its design, synthesis, and structure-activity relationship are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.011
• 作为产物：
  描述：

  溴己烷 、 3-(benzyloxy)-4,5α-epoxy-6β,14-dihydroxy-17-(cyclopropylmethyl)morphinan 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 24.0h， 以71%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and structure–activity relationship of novel opioid κ-agonists

  摘要：

  By focusing on 4,5-epoxymorphinan, a traditional opioid skeleton but a new structure in the opioid kappa-agonist research field, and by rationally applying the 'message-address concept' and 'accessory site hypothesis,' we discovered a new chemical class opioid kappa- gonist, TRK-820 (1). Its development as an antipruritus is now in the final stage. Here, the full scope of its design, synthesis, and structure-activity relationship are described. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.09.011