2-Butyl-2,3,4,7-tetrahydro-oxepine | 119554-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Butyl-2,3,4,7-tetrahydro-oxepine
• 英文别名: 2-Butyl-2,3,4,7-tetrahydrooxepine
• CAS: 119554-37-9
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: HGMLGLLDYLAGPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-hydroxy-1-trimethylsilyldec-2-ene 、 硝酸铈铵 生成 2-Butyl-2,3,4,7-tetrahydro-oxepine
  参考文献：
  名称：

  WILSON, STEPHEN R.;AUGELLI-SZAFRAN, CORINNE E., TETRAHEDRON, 44,(1988) N 13, 3983-3995

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new reaction in organosilicon chemistry: the oxidative ring closure of allylsilanes with ceric ammonium nitrate
  作者：Stephen R. Wilson、Corinne E. Augelli-Szafran

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86650-3

  日期：1988.1

  Allylsilanes containing heteroatom nucleophiles yield cyclic products when treated with (NH4)2Ce(NO3)6. For example, hydroxy and amido-containing allylsilanes yield the corresponding tetrahydrofuran, tetrahydropyran, and piperidine analogs. These reactions and their application to natural product synthesis will be discussed.

  当用（NH 4）2 Ce（NO 3）6处理时，含有杂原子亲核试剂的烯丙基硅烷会产生环状产物。例如，含羟基和含酰胺基的烯丙基硅烷可产生相应的四氢呋喃，四氢吡喃和哌啶类似物。将讨论这些反应及其在天然产物合成中的应用。