N-(2-methoxyphenyl)-1,1-diphenyl-N-[phenyl(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]phosphinamine | 1041403-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(2-methoxyphenyl)-1,1-diphenyl-N-[phenyl(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]phosphinamine
• CAS: 1041403-35-3
• 化学式: C₃₄H₂₉N₄OP
• 分子量: 540.604
• InChiKey: XFABMICRTLIVLP-UMSFTDKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.92
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  43.18
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methoxy-N-(phenyl(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl)aniline 、 二苯基氯化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以66 mg的产率得到N-(2-methoxyphenyl)-1,1-diphenyl-N-[phenyl(1-phenyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methyl]phosphinamine
  参考文献：
  名称：

  一种手性炔丙基胺化合物的催化不对称合成方 法

  摘要：

  一种手性炔丙基胺化合物的催化不对称合成方法，以手性铜催化剂催化碳酸酰胺炔丙酯类化合物的分子内不对称脱羧反应合成手性炔丙基胺化合物；采用的手性铜催化剂是由铜盐与手性P,N,N‑三齿配体在各种极性和非极性溶剂中原位生成。本发明可以方便地合成各种带取代基团的手性炔丙基胺化合物，其对映体过量百分数超过90%。本发明具有操作简单、原料易得、底物适用范围广、对映选择性高等特点。

  公开号：

  CN104693143B

文献信息

• Enantioselective Copper-Catalyzed Propargylic Amination
  作者：Remko J. Detz、Mariëlle M. E. Delville、Henk Hiemstra、Jan H. van Maarseveen

  DOI：10.1002/anie.200705264

  日期：2008.5.5