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4-(2,5-dichlorophenyl)morpholine | 55039-66-2

中文名称
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中文别名
——
英文名称
4-(2,5-dichlorophenyl)morpholine
英文别名
4-(2,5-dichloro-phenyl)-morpholine;1,4-Dichlor-morpholino-2-benzol;2,5-Dichlor-morpholinobenzol
4-(2,5-dichlorophenyl)morpholine化学式
CAS
55039-66-2
化学式
C10H11Cl2NO
mdl
——
分子量
232.109
InChiKey
HMHOPAOKUVPVDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2,5-dichlorophenyl)morpholine二异丙胺 在 sodium amide 、 sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 4-chloro-N,N-diisopropyl-3-morpholin-4-yl-aniline 、 3-chloro-N,N-diisopropyl-5-morpholin-4-yl-aniline
    参考文献:
    名称:
    Caubere,P.; Lalloz,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1996 - 2004
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉-4-基苯甲酸酯2-(2,5-Dichlorophenyl)-5,5-dimethyl-1,3,2-dioxaborinanecopper (I) tert-butoxide 、 cesium fluoride 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 以91%的产率得到4-(2,5-dichlorophenyl)morpholine
    参考文献:
    名称:
    受阻苯胺的合成:芳烃硼酸酯的铜催化亲电胺化
    摘要:
    不再是障碍:芳基硼酸酯的铜催化亲电胺化反应可在温和的反应条件下,使用2.5-5.0 mol%的叔丁醇铜和Xantphos配体衍生的催化剂完成(参见方案)。该反应可耐受各种官能团,可用于制备迄今为止制备的某些受阻最大的苯胺。
    DOI:
    10.1002/anie.201200480
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文献信息

  • Caubere,P.; Lalloz,L., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1974, p. 1989 - 1995
    作者:Caubere,P.、Lalloz,L.
    DOI:——
    日期:——
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