3-Bromo-7-chloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester | 93704-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Bromo-7-chloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 3-bromo-7-chloro-1H-indole-2-carboxylate
• CAS: 93704-70-2
• 化学式: C₁₁H₉BrClNO₂
• 分子量: 302.555
• InChiKey: IDJQLNCKWCOQLC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  124-125 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  418.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.640±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Bromo-7-chloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester 在 吡啶 、 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 反应 0.25h， 生成 4-Chloro-7,12-dihydro-5H-benzo[2,3][1,4]diazepino[6,5-b]indol-6-one
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi P.; Hiremath, Dakshayani M.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 930 - 933

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-氯吲哚-2-甲酸乙酯 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 以89%的产率得到3-Bromo-7-chloro-1H-indole-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Hiremath, Shivayogi P.; Hiremath, Dakshayani M.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 10, p. 930 - 933

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hiremath, Shivayogi P.; Badami, Prema S.; Purohit, Muralidhar G., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1984, vol. 23, # 11, p. 1058 - 1063
  作者：Hiremath, Shivayogi P.、Badami, Prema S.、Purohit, Muralidhar G.

  DOI：——

  日期：——
• HIREMATH, SHIVAYOGI, P.;HIREMATH, DAKSHAYANI, M.;PUROHIT, MURALIDHAR, G., INDIAN J. CHEM., 1985, 23, N 10, 930-933
  作者：HIREMATH, SHIVAYOGI, P.、HIREMATH, DAKSHAYANI, M.、PUROHIT, MURALIDHAR, G.

  DOI：——

  日期：——
• HIREMATH, SHIVAYOGI, P.;BADAMI, PREMA, S.;PUROHIT, MURALIDHAR, G., INDIAN J. CHEM., 1984, 23, N 11, 1058-1063
  作者：HIREMATH, SHIVAYOGI, P.、BADAMI, PREMA, S.、PUROHIT, MURALIDHAR, G.

  DOI：——

  日期：——