4,5-二甲基-恶唑-2-甲酸甲酯 | 33123-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4,5-二甲基-恶唑-2-甲酸甲酯
• 英文名称: 2-Carbethoxy-4,5-dimethyloxazole
• 英文别名: Ethyl 4,5-dimethyloxazole-2-carboxylate；ethyl 4,5-dimethyl-1,3-oxazole-2-carboxylate
• CAS: 33123-73-8
• 化学式: C₈H₁₁NO₃
• 分子量: 169.18
• InChiKey: WUJJALUYISMRGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-二甲基-恶唑-2-甲酸甲酯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ethyl (5,6-dimethyl-4,5,6,7-tetrahydrooxazolo[4,5-d]pyridazin-2-yl)carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型Xa因子抑制剂的设计，合成和生物学活性：通过S1和S4配体修饰提高代谢稳定性。

  摘要：

  在大鼠中口服给药时，丝氨酸蛋白酶因子xa（fXa）抑制剂1表现出良好的离体抗fXa活性。但是，已经发现1对人肝微粒体的代谢稳定性低。为了改善代谢稳定性，我们尝试修饰1的S1和S4配体。这些修饰产生了化合物34b，该化合物具有选择性的抗fXa活性和出色的抗凝血活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.09.056
• 作为产物：
  描述：

  2-O-[(E)-3-[bis(trimethylsilyl)amino]but-2-en-2-yl] 1-O-ethyl oxalate 生成 4,5-二甲基-恶唑-2-甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  CUNICO, ROBERT F.;KUAN, CHIA P., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N4, C. 1945-1948

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Oxazoles from β-acyloxy-n,n-bis(trimethylsilyl)enamines
  作者：Robert F. Cunico、Chia P. Kuan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)88885-1

  日期：1990.1
• Jaworski, Tadeusz; Mizerski, Tadeusz, Polish Journal of Chemistry, 1981, vol. 55, # 1, p. 47 - 56
  作者：Jaworski, Tadeusz、Mizerski, Tadeusz

  DOI：——

  日期：——
• JAWORSKI T.; MIZERSKI T., POL. J. CHEM., 1981, 55, NO 1, 47-56
  作者：JAWORSKI T.、 MIZERSKI T.

  DOI：——

  日期：——
• US8163756B2
  申请人：——

  公开号：US8163756B2

  公开（公告）日：2012-04-24