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N,N'-bis(pyrrolyl-1)-3 pyridyl-2 uree | 104149-49-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N'-bis(pyrrolyl-1)-3 pyridyl-2 uree
英文别名
1,3-bis(3-pyrrol-1-ylpyridin-2-yl)urea
N,N'-bis(pyrrolyl-1)-3 pyridyl-2 uree化学式
CAS
104149-49-7
化学式
C19H16N6O
mdl
——
分子量
344.376
InChiKey
CJYWBLKDPPFSSZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    76.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    azoture de (pyrrolyl-1)-3 picolinyl-2 为溶剂, 反应 1.0h, 以57%的产率得到N,N'-bis(pyrrolyl-1)-3 pyridyl-2 uree
    参考文献:
    名称:
    5,6-Dihydro-6-oxopyrido(2,3-e)pyrrolo (1,2-a) pyrazine and 5,6-dihydro-6-oxopyrazino(2,3-e)pyrrolo(1,2-a)pyrazine.
    摘要:
    描述了 5, 6-二氢 6-氧代吡啶并 [2, 3-e] 吡咯并 [1, 2-a] 吡嗪和 5, 6-二氢 6-氧代吡嗪并 [2, 3-e] 吡咯并 [1, 2-a] 吡嗪的合成。使用冰醋酸中的 2,5-二甲氧基四氢呋喃将起始原料 3-氨基吡啶和 3-氨基吡嗪转化为吡咯烷衍生物。随后对这些衍生物进行环化,得到了标题化合物。对质子核磁共振光谱进行了研究。
    DOI:
    10.1248/cpb.33.3122
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文献信息

  • LANCELOT, J. -CH.;LADUREE, D.;ROBBA, M., CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 8, 3122-3128
    作者:LANCELOT, J. -CH.、LADUREE, D.、ROBBA, M.
    DOI:——
    日期:——
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