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2-(3-Mercaptopropanoyl)octahydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid, dicyclohexylamine salt
2-(3-Mercaptopropanoyl)octahydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid, dicyclohexylamine salt | 108395-33-1
分子结构分类
有机化合物
-
有机氧化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-Mercaptopropanoyl)octahydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid, dicyclohexylamine salt
英文别名
N-cyclohexylcyclohexanamine;2-(3-sulfanylpropanoyl)-1,3,3a,4,5,6,7,7a-octahydroisoindole-1-carboxylic acid
CAS
108395-33-1
化学式
C
12
H
19
NO
3
S*C
12
H
23
N
mdl
——
分子量
438.675
InChiKey
COYZCEMBLJZXQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.65
重原子数:
30
可旋转键数:
5
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.92
拓扑面积:
70.6
氢给体数:
3
氢受体数:
5
反应信息
作为产物:
描述:
octahydro-2-[3-(acetylthio)propanoyl]-1H-isoindole-1-carboxylic acid
以
甲醇
、
氨
为溶剂, 生成
2-(3-Mercaptopropanoyl)octahydro-1H-isoindole-1-carboxylic acid, dicyclohexylamine salt
参考文献:
名称:
Substituted acyl derivatives of octahydro-1H-isoindole-1-carboxylic acids
摘要:
将辛烷基-1H-异吲哚-1-羧酸化合物的取代酰基衍生物及其药学上可接受的盐通过用适当取代的辛烷基-1H-异吲哚与适当活化的取代羧酸酰基化,并在需要时水解所得产物来制备。该发明的化合物、它们的盐和药物组合物可用作降压药。
公开号:
US04503043A1
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