(+/-)-5-butanamido-4,5,6,7-tetrahydroindazole | 121867-52-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (+/-)-5-butanamido-4,5,6,7-tetrahydroindazole
• 英文别名: N-(4,5,6,7-tetrahydro-1H-indazol-5-yl)butanamide
• CAS: 121867-52-5
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• mdl: MFCD24393996
• 分子量: 207.275
• InChiKey: PKXCSINDDNBXDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-5-butanamido-4,5,6,7-tetrahydroindazole 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (+/-)-5-(1-butylamino)-4,5,6,7-tetrahydroindazole
  参考文献：
  名称：

  取代5-氨基-4,5,6,7-四氢吲唑类化合物为具有多巴胺能活性的部分麦角灵结构。

  摘要：

  合成了两个系列的四氢吲唑并评估了多巴胺能活性。这些部分麦角灵碱类似物中的许多具有可模仿多巴胺能麦角灵碱的C-8取代基的取代基。在不对称取代的胺系列7a-k中，（单丙基氨基）四氢吲唑7b最令人感兴趣，因为它在大鼠中以5 mg / kg的剂量选择性激活多巴胺（DA）自身受体。如大鼠中血清皮质酮水平的升高所测量，双取代胺7g-k具有明显的DA突触后活性。发现6-取代的5-氨基四氢吲唑10a-d仅具有边缘的多巴胺能活性。

  DOI：

  10.1021/jm00130a027
• 作为产物：
  描述：

  丁酰氯 、 (+/-)-5-amino-4,5,6,7-tetrahydroindazole 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 23.0h， 以54%的产率得到(+/-)-5-butanamido-4,5,6,7-tetrahydroindazole
  参考文献：
  名称：

  取代5-氨基-4,5,6,7-四氢吲唑类化合物为具有多巴胺能活性的部分麦角灵结构。

  摘要：

  合成了两个系列的四氢吲唑并评估了多巴胺能活性。这些部分麦角灵碱类似物中的许多具有可模仿多巴胺能麦角灵碱的C-8取代基的取代基。在不对称取代的胺系列7a-k中，（单丙基氨基）四氢吲唑7b最令人感兴趣，因为它在大鼠中以5 mg / kg的剂量选择性激活多巴胺（DA）自身受体。如大鼠中血清皮质酮水平的升高所测量，双取代胺7g-k具有明显的DA突触后活性。发现6-取代的5-氨基四氢吲唑10a-d仅具有边缘的多巴胺能活性。

  DOI：

  10.1021/jm00130a027

文献信息

• MCQUAID, LORETTA A.;LATZ, JANE E.;CLEMENS, JAMES A.;FULLER, RAY W.;WONG, +, J. MED. CHEM., 32,(1989) N0, C. 2388-2396
  作者：MCQUAID, LORETTA A.、LATZ, JANE E.、CLEMENS, JAMES A.、FULLER, RAY W.、WONG, +

  DOI：——

  日期：——