[6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶-3-基]硼酸 | 883231-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: [6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶-3-基]硼酸
• 英文名称: (6-(2-methyl-2H-tetrazol-5-yl)pyridin-3-yl)boronic acid
• 英文别名: 2-(2-methyltetrazol-5-yl)pyridine-5-boronic acid；[6-(2-methyltetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]boronic acid
• CAS: 883231-14-9
• 化学式: C₇H₈BN₅O₂
• 分子量: 204.984
• InChiKey: LTGUFDNBCBUPKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  492.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.50±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.05
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶-3-基]硼酸 在 copper(l) iodide 、 四丁基溴化铵 、 铁粉 、 碳酸氢钠 、 氯化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 N-[3-氟-4-[6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)-3-吡啶基]苯基]氨基甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  一种噁唑烷酮类抗生素中间体的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种磷酸特地唑胺中间体化合物3‑氟‑4‑(6‑(2‑甲基四唑‑5‑基)吡啶‑3‑基)苯基氨基甲酸苄酯的制备方法，所述方法以5‑溴‑2‑(2‑甲基四唑‑5‑基)吡啶为原料，首先在正丁基锂作用下与硼酸三异丙酯反应制得硼酸中间体，继而与1,2‑二氟‑4‑硝基苯进行偶联，然后经硝基还原、酰胺化最终制得所需目标物。与现有技术相比，本发明所述制备方法具有原料易得、工艺简洁、经济环保且适于工业化生产的优点。

  公开号：

  CN110938058B
• 作为产物：
  描述：

  Dimethoxy-[6-(2-methyltetrazol-5-yl)pyridin-3-yl]borane 以78.0的产率得到[6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶-3-基]硼酸
  参考文献：
  名称：

  磷酸泰地唑胺的制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种磷酸泰地唑胺(tedizolid phosphate，I)的制备方法，其制备步骤包括：通过式II化合物与式III化合物进行偶联反应生成磷酸泰地唑胺(I)，该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104327119A
• 作为试剂：
  描述：

  [6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶-3-基]硼酸 、 (5R)-3-(3-氟-4-碘苯基)-5-羟基甲基噁唑啉-2-酮 在 [6-(2-甲基-2H-四唑-5-基)吡啶-3-基]硼酸 作用下， 以84.9的产率得到磷酸特地唑胺
  参考文献：
  名称：

  磷酸泰地唑胺的制备方法

  摘要：

  本发明揭示了一种磷酸泰地唑胺(tedizolid phosphate，I)的制备方法，其制备步骤包括：通过式II化合物与式III化合物进行偶联反应生成磷酸泰地唑胺(I)，该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。

  公开号：

  CN104327119A

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE DERIVATIVES AS ANTIMICROBIALS<br/>[FR] DERIVES D'OXAZOLIDINONE UTILISES COMME AGENTS ANTIMICROBIENS
  申请人：RANBAXY LAB LTD

  公开号：WO2006038100A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The present invention relates to certain substituted phenyl oxazolidinones and to processes for the synthesis of the same. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the compounds of the present invention as antimicrobials. The compounds are useful antimicrobial agents, effective against a number of human and veterinary pathogens, including gram-positive aerobic bacteria, for example, multiple-resistant staphylococci, streptococci and enterococci as well as anaerobic organisms, for example, Bacterioides spp. and Clostridia spp. species, and acid fast organisms, for example, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium avium and Mycobacterium spp.

  本发明涉及某些取代苯基噁唑烷酮以及其合成方法。本发明还涉及含有本发明化合物作为抗微生物药物的药物组合物。这些化合物是有用的抗微生物剂，对多种人类和兽医病原体有效，包括革兰氏阳性厌氧细菌，例如多重耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌，以及厌氧生物，例如Bacterioides属和Clostridia属物种，以及耐酸生物，例如结核分枝杆菌、埃维分枝杆菌和分枝杆菌属。
• 一种噁唑烷酮类化合物的制备方法
  申请人：博瑞生物医药（苏州）股份有限公司

  公开号：CN106146559B

  公开（公告）日：2019-08-09

  本发明提供了一种噁唑烷酮类化合物的制备方法。具体提供了一种式1化合物的制备方法。所述式1化合物的制备方法包括，将式2化合物在N‑甲基‑D‑葡萄胺存在条件下催化还原，直接生成式1化合物。本发明提供的制备简化了反应步骤，缩短反应路线，能够使最终产物的产率更高，并且，纯度更好。
• 特地唑胺杂质及其制备方法
  申请人：瑞阳制药有限公司

  公开号：CN106565680A

  公开（公告）日：2017-04-19

  本发明涉及一种特地唑胺杂质及其制备方法，属于药物合成技术领域。本发明所述的特地唑胺杂质，存在于以下特地唑胺的合成步骤之中：其中X为氟、氯、溴、碘、对甲苯磺酸酯或甲磺酸酯，R为有机硼酸或有机硼酸酯；所述杂质的结构式如下：本发明所述的特地唑胺杂质，其对特地唑胺的深入研究具有重大意义；本发明同时提供了一种工艺简单的制备方法。
• Thiazolopyridone ureas as DNA gyrase B inhibitors: Optimization of antitubercular activity and efficacy
  作者：Ramesh R. Kale、Manoj G. Kale、David Waterson、Anandkumar Raichurkar、Shahul P. Hameed、M.R. Manjunatha、B.K. Kishore Reddy、Krishnan Malolanarasimhan、Vikas Shinde、Krishna Koushik、Lalit Kumar Jena、Sreenivasaiah Menasinakai、Vaishali Humnabadkar、Prashanti Madhavapeddi、Halesha Basavarajappa、Sreevalli Sharma、Radha Nandishaiah、K.N. Mahesh Kumar、Samit Ganguly、Vijaykamal Ahuja、Sheshagiri Gaonkar、C.N. Naveen Kumar、Derek Ogg、P. Ann Boriack-Sjodin、Vasan K. Sambandamurthy、Sunita M. de Sousa、Sandeep R. Ghorpade

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.12.080

  日期：2014.2

  Scaffold hopping from the thiazolopyridine ureas led to thiazolopyridone ureas with potent antitubercular activity acting through inhibition of DNA GyrB ATPase activity. Structural diversity was introduced, by extension of substituents from the thiazolopyridone N-4 position, to access hydrophobic interactions in the ribose pocket of the ATP binding region of GyrB. Further optimization of hydrogen bond interactions with arginines in site-2 of GyrB active site pocket led to potent inhibition of the enzyme (IC50 2 nM) along with potent cellular activity (MIC = 0.1 mu M) against Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Efficacy was demonstrated in an acute mouse model of tuberculosis on oral administration. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• CN115873026
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——