3-[(3-bromo-4-methoxybenzylidine)amino]-2-thiohydantoin | 1421438-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-[(3-bromo-4-methoxybenzylidine)amino]-2-thiohydantoin
• CAS: 1421438-13-2
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₃O₂S
• 分子量: 328.189
• InChiKey: JTWLEYVHRKVZFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  53.93
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(3-bromo-4-methoxybenzylidine)amino]-2-thiohydantoin 、 苯甲醛 在 哌啶 作用下， 反应 1.0h， 以71%的产率得到5-benzylidine-3-[(3-bromo-4-methoxybenzylidine)amino]-2-thiohydantoin
  参考文献：
  名称：

  某些具有抗菌活性的氮杂环的合成和质谱裂解模式

  摘要：

  5-（ P -甲苯基）-2 - [（3-溴-4-甲氧基亚苄基）肼基] -噻唑 3 ，3 - [（3-溴-4- mehtoxy苯亚甲基）氨基] -2- thiohydantion 5 和4通过3-溴-4-甲氧基苯甲醛硫代半碳酰胺zone 2 与4-甲基苯甲酰溴，氯乙酸乙酯的环化反应，制备了 6-6-取代-3-[（3-溴-4-甲氧基苄基）氨基] -2-硫代嘧啶 10。 以及二羰基化合物在不同的条件下。用乙酸酐将 3 和 5 乙酰化， 得到相应的单乙酰衍生物 4 和 6 ，而 5 的乙酰化 在熔融的乙酸钠存在下，用乙酸酐与二乙酰基衍生物 7 。在哌啶存在下将化合物 5 与苯甲醛缩合， 得到相应的3-取代的5-苄基茚2-硫代水合 8 。用乙酸酐将化合物 8 乙酰化， 得到相应的1-乙酰基-3-取代的5-亚苄基-2-硫代氢化 9 。为了阐明合成的氮杂环的结构，研究了一些制备的化合物的质谱碎裂模式。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-1009-8
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-甲氧基苯甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-[(3-bromo-4-methoxybenzylidine)amino]-2-thiohydantoin
  参考文献：
  名称：

  某些具有抗菌活性的氮杂环的合成和质谱裂解模式

  摘要：

  5-（ P -甲苯基）-2 - [（3-溴-4-甲氧基亚苄基）肼基] -噻唑 3 ，3 - [（3-溴-4- mehtoxy苯亚甲基）氨基] -2- thiohydantion 5 和4通过3-溴-4-甲氧基苯甲醛硫代半碳酰胺zone 2 与4-甲基苯甲酰溴，氯乙酸乙酯的环化反应，制备了 6-6-取代-3-[（3-溴-4-甲氧基苄基）氨基] -2-硫代嘧啶 10。 以及二羰基化合物在不同的条件下。用乙酸酐将 3 和 5 乙酰化， 得到相应的单乙酰衍生物 4 和 6 ，而 5 的乙酰化 在熔融的乙酸钠存在下，用乙酸酐与二乙酰基衍生物 7 。在哌啶存在下将化合物 5 与苯甲醛缩合， 得到相应的3-取代的5-苄基茚2-硫代水合 8 。用乙酸酐将化合物 8 乙酰化， 得到相应的1-乙酰基-3-取代的5-亚苄基-2-硫代氢化 9 。为了阐明合成的氮杂环的结构，研究了一些制备的化合物的质谱碎裂模式。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-1009-8