2,7,13,16,19-Pentaoxatricyclo[18.3.1.18,12]pentacosa-1(23),8,10,12(25),20(24),21-hexaen-4-yne | 1386375-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,7,13,16,19-Pentaoxatricyclo[18.3.1.18,12]pentacosa-1(23),8,10,12(25),20(24),21-hexaen-4-yne
• CAS: 1386375-30-9
• 化学式: C₂₀H₂₀O₅
• 分子量: 340.376
• InChiKey: HTBDGOBDRSDXTP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7,13,16,19-Pentaoxatricyclo[18.3.1.18,12]pentacosa-1(23),8,10,12(25),20(24),21-hexaen-4-yne 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Dimethyl 2,11,17,20,23-pentaoxatetracyclo[22.3.1.112,16.04,9]nonacosa-1(27),4,6,8,12,14,16(29),24(28),25-nonaene-6,7-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  炔烃复分解和狄尔斯-阿尔德反应为关键步骤的冠冕烷的面向多样性的方法

  摘要：

  从简单的酚衍生物（例如邻苯二酚，间苯二酚和对苯二酚）开始组装各种冠环烷。在这里，跨烯炔复分解（CEM）和Diels–Alder（DA）反应已被用作关键步骤。该策略嵌入了六个多样性点。

  DOI：

  10.1021/jo300766f
• 作为产物：
  描述：

  间苯二酚 在 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 54.5h， 生成 2,7,13,16,19-Pentaoxatricyclo[18.3.1.18,12]pentacosa-1(23),8,10,12(25),20(24),21-hexaen-4-yne
  参考文献：
  名称：

  炔烃复分解和狄尔斯-阿尔德反应为关键步骤的冠冕烷的面向多样性的方法

  摘要：

  从简单的酚衍生物（例如邻苯二酚，间苯二酚和对苯二酚）开始组装各种冠环烷。在这里，跨烯炔复分解（CEM）和Diels–Alder（DA）反应已被用作关键步骤。该策略嵌入了六个多样性点。

  DOI：

  10.1021/jo300766f

文献信息

• Diversity Oriented Approach to Crownophanes by Enyne Metathesis and Diels–Alder Reaction as Key Steps
  作者：Sambasivarao Kotha、Gopalkrushna T. Waghule

  DOI：10.1021/jo300766f

  日期：2012.7.20

  Various crownophanes are assembled starting with simple phenol derivatives such as catechol, resorcinol, and hydroquinone. Here, cross-enyne metathesis (CEM) and Diels–Alder (DA) reaction have been used as key steps. This strategy has embedded six diversity points.

  从简单的酚衍生物（例如邻苯二酚，间苯二酚和对苯二酚）开始组装各种冠环烷。在这里，跨烯炔复分解（CEM）和Diels–Alder（DA）反应已被用作关键步骤。该策略嵌入了六个多样性点。