(3R,3aS,6R,6aS)-1-allyl-6-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-3-phenoxytetrahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5(1H,3H)-dione | 888500-98-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (3R,3aS,6R,6aS)-1-allyl-6-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-3-phenoxytetrahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5(1H,3H)-dione
• CAS: 888500-98-9
• 化学式: C₂₃H₂₄N₂O₅
• 分子量: 408.454
• InChiKey: UKCLILQUZJWHQC-UWHLTILDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.27
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  68.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aS,6R,6aS)-1-allyl-6-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-3-phenoxytetrahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5(1H,3H)-dione 在 Grubbs catalyst first generation ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  钌，酰胺，内酰胺，酰亚胺和同类物中烯丙基保护基的实际钌催化裂解。

  摘要：

  开发了一种方便的方法，用于脱保护N-烯丙基酰胺样部分。通过顺序使用Grubbs卡宾（异构化步骤）和RuCl（3）（氧化步骤）获得了第一个实例，说明了钌催化的酰胺，内酰胺，酰亚胺，吡唑烷酮，乙内酰脲和恶唑烷酮的脱羧反应。可以使用多种底物，包括对映纯多功能β-和γ-内酰胺。

  DOI：

  10.1002/chem.200501227
• 作为产物：
  描述：

  苯胺,N-[[(4S)-2,2-二甲基-1,3-二噁戊环-4-基]亚甲基]-4-甲氧基- 在 sodium periodate 、 sodium methylate 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 (3R,3aS,6R,6aS)-1-allyl-6-methoxy-4-(4-methoxyphenyl)-3-phenoxytetrahydropyrrolo[3,2-b]pyrrole-2,5(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  钌，酰胺，内酰胺，酰亚胺和同类物中烯丙基保护基的实际钌催化裂解。

  摘要：

  开发了一种方便的方法，用于脱保护N-烯丙基酰胺样部分。通过顺序使用Grubbs卡宾（异构化步骤）和RuCl（3）（氧化步骤）获得了第一个实例，说明了钌催化的酰胺，内酰胺，酰亚胺，吡唑烷酮，乙内酰脲和恶唑烷酮的脱羧反应。可以使用多种底物，包括对映纯多功能β-和γ-内酰胺。

  DOI：

  10.1002/chem.200501227