methyl 2-amino-5{{(2S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]pyrrolidin-2-yl}methoxy}benzoate | 622411-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-amino-5{{(2S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]pyrrolidin-2-yl}methoxy}benzoate
• CAS: 622411-10-3
• 化学式: C₁₈H₂₆N₂O₅
• 分子量: 350.415
• InChiKey: RKACEVQMRCFSNP-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  91.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-amino-5{{(2S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]pyrrolidin-2-yl}methoxy}benzoate 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,3-dihydro-8-{[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methoxy}-pyridazino[4,5-b]quinoline-1,4,10(5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  从流行到导语：从头设计一个基于tRNA的鸟嘌呤转糖，细菌性痢疾治疗的推定目标的抑制剂的虚拟筛选命中

  摘要：

  志贺氏菌病是一种细菌性疾病，每年导致超过100万人死亡。弗氏志贺氏菌的广泛研究已经认识到，tRNA-鸟嘌呤转糖基酶（TGT，EC 2.4.2.29）是参与细菌毒力调节的关键酶之一。基于运动发酵单胞菌（Zymomonas mobilis）酶的晶体结构，我们开始了TGT抑制剂的合理设计。在此，我们描述了以前通过虚拟筛选发现的命中基于结构的优化（请参见表1-3）。对于蝶啶，这是先前虚拟筛选运行中发现的最有效的化合物类别，可以建立通用的合成方法，从而可以使用广泛的取代衍生物（请参阅方案5））。该系列中最好的配体14的K i = 0.45μM。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390128
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-羟基苯甲酸 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 methyl 2-amino-5{{(2S)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]pyrrolidin-2-yl}methoxy}benzoate
  参考文献：
  名称：

  从流行到导语：从头设计一个基于tRNA的鸟嘌呤转糖，细菌性痢疾治疗的推定目标的抑制剂的虚拟筛选命中

  摘要：

  志贺氏菌病是一种细菌性疾病，每年导致超过100万人死亡。弗氏志贺氏菌的广泛研究已经认识到，tRNA-鸟嘌呤转糖基酶（TGT，EC 2.4.2.29）是参与细菌毒力调节的关键酶之一。基于运动发酵单胞菌（Zymomonas mobilis）酶的晶体结构，我们开始了TGT抑制剂的合理设计。在此，我们描述了以前通过虚拟筛选发现的命中基于结构的优化（请参见表1-3）。对于蝶啶，这是先前虚拟筛选运行中发现的最有效的化合物类别，可以建立通用的合成方法，从而可以使用广泛的取代衍生物（请参阅方案5））。该系列中最好的配体14的K i = 0.45μM。

  DOI：

  10.1002/hlca.200390128