2,4-dihydroxyacetophenone ethoxycarbonylhydrazone | 286955-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2,4-dihydroxyacetophenone ethoxycarbonylhydrazone
• 英文别名: ethyl carbazone of 2,4-dihydroxyacetophenone；ethyl N-[1-(2,4-dihydroxyphenyl)ethylideneamino]carbamate
• CAS: 286955-99-5
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₄
• 分子量: 238.243
• InChiKey: KHDDSLGXIIAAAN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  91.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dihydroxyacetophenone ethoxycarbonylhydrazone 在 氯化亚砜 作用下， 生成 4-(噻二唑-4-基)苯-1,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  A general synthesis of benzofuran-2-thiolates via intramolecular addition of phenolates to alkynethiolates

  摘要：

  4-（邻羟基芳基）-1,2,3-噻二唑可通过分子内环化转化为苯并呋喃-2-硫醇。

  DOI：

  10.1039/a704025c
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二羟基苯乙酮 、 肼基甲酸乙酯 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 22.0h， 以61%的产率得到2,4-dihydroxyacetophenone ethoxycarbonylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  炔硫醇盐的亲核分子内环化反应

  摘要：

  2-（邻羟基苯基）-alkynethiolates和-selenolates，通过碱催化的环切割得到的4-（邻-羟基苯基）-1,2,3-噻二唑和1,2,3- selenadiazoles，顺利转化为2-苯并呋喃硫醇盐和-硒醇盐。这些反应性中间体可以高产率烷基化。该反应序列可以用于合成富电子的硫杂冠醚。2-（邻-氨基苯基）-炔硫醇类似地形成2-甲基磺酰亚胺基。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00315-x

文献信息

• ——
  作者：M. L. Petrov、W. Dehaen、M. A. Abramov、I. P. Abramova、D. A. Androsov

  DOI：10.1023/a:1022568808446

  日期：——

  Following the Hurd-Mori procedure, 4-(2-hydroxyaryl)-1,2,3-thiadiazoles were synthesized from o-hydroxyacetophenones. Treatment of the products with bases gives 2-benzofuranthiolates which can be involved in alkylation and arylation reactions.