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1-(6-amino-purin-9-yl)-O2,O3-dipropionyl-β-D-1-deoxy-arabinofuranose | 65174-98-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(6-amino-purin-9-yl)-O2,O3-dipropionyl-β-D-1-deoxy-arabinofuranose
英文别名
9-(2,3-di-O-propionyl-β-D-arabinofuranosyl)-adenine;[(2R,3R,4S,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)-4-propanoyloxyoxolan-3-yl] propanoate
1-(6-amino-purin-9-yl)-<i>O</i><sup>2</sup>,<i>O</i><sup>3</sup>-dipropionyl-β-<i>D</i>-1-deoxy-arabinofuranose化学式
CAS
65174-98-3
化学式
C16H21N5O6
mdl
——
分子量
379.373
InChiKey
ZUDLGWWOISWFQH-AVMXRBLRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    152
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • 9-(3-O-Acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)adenine compounds,
    申请人:Parke, Davis & Company
    公开号:US04055717A1
    公开(公告)日:1977-10-25
    9-(3-O-Acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)adenine compounds, 9-(2,3-di-O-acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)adenine compounds, and their production by reacting in each case the corresponding 5-silyl ether derivative with a tetraalkylammonium fluoride. The compounds are useful as antiviral agents. The compounds are water-soluble and lipophilic, thereby being adaptable to a wide variety of pharmaceutical formulations.
    9-(3-O-Acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)腺嘌呤化合物,9-(2,3-di-O-acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)腺嘌呤化合物,分别通过将相应的5-硅醚衍生物与四烷基氟化铵反应制备而成。这些化合物可用作抗病毒剂。这些化合物具有水溶性和亲脂性,因此可适用于各种药物制剂。
  • US4055717A
    申请人:——
    公开号:US4055717A
    公开(公告)日:1977-10-25
  • US4055718A
    申请人:——
    公开号:US4055718A
    公开(公告)日:1977-10-25
  • US4212941A
    申请人:——
    公开号:US4212941A
    公开(公告)日:1980-07-15
  • 9-(2-O-Acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)-adenine compounds and method for
    申请人:Parke, Davis & Company
    公开号:US04055718A1
    公开(公告)日:1977-10-25
    9-(2-O-Acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)adenine compounds and their production by enzymatic removal of the 3-O-acyl and 5-O-acyl groups of a 9-(2,3-di-O-acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)adenine compound or a 9-(2,3,5-tri-O-acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)adenine compound. The monoester compounds are useful as antiviral agents. The compounds are watersoluble and lipophilic, thereby being adaptable to a wide variety of pharmaceutical formulations.
    9-(2-O-Acyl-.beta.-D-arabinofuranosyl)腺嘌呤化合物及其通过酶法去除9-(2,3-二-O-酰基-.beta.-D-阿拉比呋喃糖苷)腺嘌呤化合物或9-(2,3,5-三-O-酰基-.beta.-D-阿拉比呋喃糖苷)腺嘌呤化合物的3-O-酰基和5-O-酰基而制备。这些单酯化合物可用作抗病毒剂。这些化合物具有水溶性和亲脂性,因此适用于各种药物制剂。
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